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Merck
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WH0006792M1

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-CDKL5 antibody produced in mouse

clone 1D9, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

동의어(들):

Anti-STK9, Anti-cyclin-dependent kinase-like 5

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About This Item

UNSPSC 코드:
12352203
NACRES:
NA.41

생물학적 소스

mouse

Quality Level

100

결합

unconjugated

항체 형태

purified immunoglobulin

항체 생산 유형

primary antibodies

클론

1D9, monoclonal

양식

buffered aqueous solution

종 반응성

human

기술

indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

동형

IgG1κ

GenBank 수납 번호

BC036091

UniProt 수납 번호

O76039

배송 상태

dry ice

저장 온도

−20°C

타겟 번역 후 변형

unmodified

유전자 정보

human ... CDKL5(6792)

일반 설명

This gene is a member of Ser/Thr protein kinase family and encodes a phosphorylated protein with protein kinase activity. Mutations in this gene have been associated with X-linked infantile spasm syndrome (ISSX), also known as X-linked West syndrome, and Rett syndrome (RTT). Alternate transcriptional splice variants have been characterized. (provided by RefSeq)

면역원

CDKL5 (AAH36091, 722 a.a. ~ 831 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
RPDNSFHENNVSTRVSSLPSESSSGTNHSKRQPAFDPWKSPENISHSEQLKEKEKQGFFRSMKKKKKKSQTVPNSDSPDLLTLQKSIHSASTPSSRPKEWRPEKISDLQT

물리적 형태

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

법적 정보

GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services

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Storage Class Code

10 - Combustible liquids

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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시험 성적서(COA)

Lot/Batch Number
06090-1D9

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문서 라이브러리 방문

Maria Fazzari et al.
RNA biology, 16(10), 1414-1423 (2019-06-25)
The X-linked CDKL5 gene codes for a kinase whose mutations have been associated with a suite of neurodevelopmental disorders generally characterized by early-onset epileptic encephalopathy and severe intellectual disability. The impact of these mutations on CDKL5 functions and brain development
Dario Balestra et al.
International journal of molecular sciences, 20(17) (2019-08-28)
Mutations in the CDKL5 gene lead to an incurable rare neurological condition characterized by the onset of seizures in the first weeks of life and severe intellectual disability. Replacement gene or protein therapies could represent intriguing options, however, their application

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