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Merck
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WH0004222M1

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-MEOX1 antibody produced in mouse

clone 1A10, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

동의어(들):

Anti-MOX1, Anti-mesenchyme homeobox 1

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About This Item

UNSPSC 코드:
12352203
NACRES:
NA.43

생물학적 소스

mouse

Quality Level

결합

unconjugated

항체 형태

purified immunoglobulin

항체 생산 유형

primary antibodies

클론

1A10, monoclonal

형태

buffered aqueous solution

종 반응성

human

기술

immunofluorescence: suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

동형

IgG2aκ

GenBank 수납 번호

UniProt 수납 번호

배송 상태

dry ice

저장 온도

−20°C

타겟 번역 후 변형

unmodified

유전자 정보

human ... MEOX1(4222)

일반 설명

MEOX1 (mesenchyme homeobox 1) gene codes for homeobox proteins that are located on many mesodermal structures. It has an N terminal, middle, a C terminal domain, as well as a homeo domain. This gene is located on human chromosome 17q21.31.
This gene encodes a member of a subfamily of non-clustered, diverged, antennapedia-like homeobox-containing genes. The encoded protein may play a role in the molecular signaling network regulating somite development. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been described. (provided by RefSeq)

면역원

MEOX1 (NP_004518.1, 165 a.a. ~ 252 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
PEGSSKARKERTAFTKEQLRELEAEFAHHNYLTRLRRYEIAVNLDLSERQVKVWFQNRRMKWKRVKGGQPISPNGQDPEDGDSTASPS

생화학적/생리학적 작용

MEOX1 (mesenchyme homeobox 1) is essential in axial skeleton and limb muscle development. Mutation in MEOX1 gene results in Klippel-feil syndrome subtype.

물리적 형태

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

법적 정보

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면책조항

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Storage Class Code

10 - Combustible liquids

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Mutations in MEOX1, encoding mesenchyme homeobox 1, cause Klippel-Feil anomaly
Mohamed JY, et al.
American Journal of Human Genetics, 92(1), 157-161 (2013)
Homeodomain proteins Mox1 and Mox2 associate with Pax1 and Pax3 transcription factors
Stamataki D, et al.
Febs Letters, 499(3), 274-278 (2001)
Mutation in MEOX1 gene causes a recessive Klippel-Feil syndrome subtype
Bayrakli F, et al.
BMC Genetics, 14(1), 95-95 (2013)

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