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Merck
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SML3799

Sigma-Aldrich

Nilotinib

≥98% (HPLC)

동의어(들):

4-Methyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]-N-[5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide, 4-Methyl-N-[3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]-benzamide, AMN 107, AMN107

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C28H22F3N7O
CAS Number:
Molecular Weight:
529.52
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352200
NACRES:
NA.21

Quality Level

분석

≥98% (HPLC)

양식

powder

색상

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear (Warmed)

저장 온도

2-8°C

SMILES string

FC(F)(F)c1cc(cc(c1)NC(=O)c3cc(c(cc3)C)Nc4nc(ccn4)c5cnccc5)[n]2cnc(c2)C

InChI

1S/C28H22F3N7O/c1-17-5-6-19(10-25(17)37-27-33-9-7-24(36-27)20-4-3-8-32-14-20)26(39)35-22-11-21(28(29,30)31)12-23(13-22)38-15-18(2)34-16-38/h3-16H,1-2H3,(H,35,39)(H,33,36,37)

InChI key

HHZIURLSWUIHRB-UHFFFAOYSA-N

생화학적/생리학적 작용

Nilotinib (AMN107) is an orally available, selective and potent ATP-competitive wild-type and mutant Bcr-Abl kinase inhibitor that is 10-30-fold more potent than imatinib. Nilotinib is used to treat Philadelphia chromosome (Ph+)-positive chronic myelogenous leukemia (CML). Nilotinib reduces midbrain Bcr-Abl autophosphorylation, amyloid-β levels, and neuronal loss, as well as improves autophagosome clearance and reverses cognitive deficits in the Tg2576 transgenic mouse model of Alzheimer’s disease.
Orally available, selective and potent ATP-competitive wild-type and mutant Bcr-Abl kinase inhibitor

픽토그램

Health hazard

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 4 - STOT RE 1

표적 기관

Liver,Kidney,gallbladder

Storage Class Code

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 2

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


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Livia La Barbera et al.
Progress in neurobiology, 202, 102031-102031 (2021-03-09)
What happens precociously to the brain destined to develop Alzheimer's Disease (AD) still remains to be elucidated and this is one reason why effective AD treatments are missing. Recent experimental and clinical studies indicate that the degeneration of the dopaminergic

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