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Merck
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SML3316

Sigma-Aldrich

TQS

≥98% (HPLC)

동의어(들):

3a,4,5,9b-Tetrahydro-4-(1-naphthalenyl)-3H-cyclopenta[c]quinoline-8-sulfonamide

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C22H20N2O2S
CAS Number:
353483-92-8
Molecular Weight:
376.47
MDL number:
MFCD01080566
UNSPSC 코드:
12352200
NACRES:
NA.77

Quality Level

100

분석

≥98% (HPLC)

양식

powder

색상

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

저장 온도

2-8°C

SMILES string

NS(C1=CC2=C(NC(C3=CC=CC4=C3C=CC=C4)C5C2C=CC5)C=C1)(=O)=O

InChI

1S/C22H20N2O2S/c23-27(25,26)15-11-12-21-20(13-15)17-8-4-10-19(17)22(24-21)18-9-3-6-14-5-1-2-7-16(14)18/h1-9,11-13,17,19,22,24H,10H2,(H2,23,25,26)

InChI key

SIZWDJIHABLBSP-UHFFFAOYSA-N

생화학적/생리학적 작용

TQS is a type-II positive allosteric modulator of α7 nAChR. TQS potentiates agonist-invoked responses, and dramatically reduces the rate of desensitization of α7 nAChR. The compound has no agonist activity alone. The EC50 for potentiation of submaximal doses of acetylcholine is 6.2µM.

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

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Jaskiran K Gill et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 108(14), 5867-5872 (2011-03-26)
Conventional nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) agonists, such as acetylcholine, act at an extracellular "orthosteric" binding site located at the interface between two adjacent subunits. Here, we present evidence of potent activation of α7 nAChRs via an allosteric transmembrane site. Previous

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