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SML3077

Sigma-Aldrich

Teneligliptin hydrobromide hydrate

≥98% (HPLC)

동의어(들):

3-[(2S,4S)-4-[4-(3-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazin-1-yl]pyrrolidin-2-ylcarbonyl]thiazolidine, hydrobromide, hydrate, [(2S,4S)-4-[4-(3-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-1-piperazinyl]-2-pyrrolidinyl]-3-thiazolidinylmethanone, hydrobromide (1:x), hydrate (1:x), [(2S,4S)-4-[4-(3-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazin-1-yl]pyrrolidin-2-yl](1,3-thiazolidin-3-yl)methanone, hydrobromide, hydrate

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C22H30N6OS · xHBr · yH2O
Molecular Weight:
426.58 (anhydrous free base basis)
UNSPSC 코드:
12352200
NACRES:
NA.77

Quality Level

분석

≥98% (HPLC)

양식

powder

광학 활성

[α]/D -28 to -36°, c = 0.5 in methanol

저장 조건

desiccated

색상

white to very dark gray

solubility

H2O: 2 mg/mL, clear

저장 온도

−20°C

SMILES string

CC1=NN(C(N2CCN(CC2)[C@@]3(CN[C@@H](C3)C(N4CSCC4)=O)[H])=C1)C5=CC=CC=C5.[xHBr].[yH2O]

생화학적/생리학적 작용

Orally active, substrate-competitive, highly potent and selective dipeptidyl peptidase IV inhibitor with therapeutic efficacy against type 2 diabetes in vivo.
Teneligliptin is an orally active, substrate-competitive, highly potent and selective dipeptidyl peptidase IV inhibitor (IC50 in nM = 0.889/hrDPP-IV,1.75/human plasma, 1.35/rat plasma; 700- and 1500-fold selectivity over DPP-8 and DPP-9, respectively). Teneligliptin inhibits plasma DDP-IV activtiy (ED50 = 0.41mg/kg p.o. in Wistar rats) with therapeutic efficacy against type 2 diabetes in Zucker fa/fa rats in vivo (0.1-1 mg/kg p.o.).

픽토그램

Exclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

예방조치 성명서

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


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시험 성적서(COA)

Lot/Batch Number

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