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Merck
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SML1221

Sigma-Aldrich

Dutasteride

≥98% (HPLC)

동의어(들):

17β-N-[2,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl-4-aza-5α-androst-1-en-3-one, (5α,17β)-N-[2,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxo-4-azaandrost-1-ene-17-carboxamide

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C27H30F6N2O2
CAS Number:
Molecular Weight:
528.53
MDL number:
UNSPSC 코드:
51111800
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

Quality Level

분석

≥98% (HPLC)

형태

powder

광학 활성

[α]/D +18 to +24°, c = 1 in chloroform-d

색상

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

저장 온도

−20°C

SMILES string

O=C1C=C[C@@]2(C)[C@](CC[C@]3([H])[C@]2([H])CC[C@@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@@H]4C(NC5=CC(C(F)(F)F)=CC=C5C(F)(F)F)=O)([H])N1

InChI

1S/C27H30F6N2O2/c1-24-11-9-17-15(4-8-21-25(17,2)12-10-22(36)35-21)16(24)6-7-19(24)23(37)34-20-13-14(26(28,29)30)3-5-18(20)27(31,32)33/h3,5,10,12-13,15-17,19,21H,4,6-9,11H2,1-2H3,(H,34,37)(H,35,36)/t15-,16-,17-,19+,21+,24-,25+/m0/s1

InChI key

JWJOTENAMICLJG-QWBYCMEYSA-N

유전자 정보

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생화학적/생리학적 작용

Dutasteride is a potent dual inhibitor of 5α-reductase isoenzymes types 1 and 2 (IC50 = 6 nM 5-AR1; 7 nM 5-AR2). Dutasteride blocks testosterone conversion to dihydrotesterone, and is used clinically for treating benign prostatic hyperplasia (BPH).

픽토그램

Health hazard

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Carc. 2 - Repr. 1B

Storage Class Code

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


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5α-Reductase Inhibition Coupled with Short Off Cycles Increases Survival in the LNCaP Xenograft Prostate Tumor Model on Intermittent Androgen Deprivation Therapy.
Pascal, L.E., et al.
The Journal of Urology, Oct 31 (2014)
Christopher Wu et al.
Expert opinion on pharmacotherapy, 14(10), 1399-1408 (2013-06-12)
Benign prostatic hyperplasia (BPH) is an age-related phenomenon associated with prostatic enlargement and bladder outlet obstruction that can cause significant lower urinary tract symptoms that greatly affect quality of life. Dutasteride is a selective inhibitor of type 1 and type
Akira Tsujimura et al.
Urology, 85(1), 274-274 (2014-12-03)
To evaluate histologic change in human prostate samples treated with dutasteride and to elucidate direct effects of dutasteride on human prostate tissue, the present study was conducted by using a xenograft model with improved severe combined immunodeficient (super-SCID) mice, although

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