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Merck
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SAB1403439

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-FBXO32 antibody produced in mouse

clone 1D6, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

동의어(들):

FLJ32424, Fbx32, MAFbx, MGC33610

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About This Item

UNSPSC 코드:
12352203
NACRES:
NA.41

생물학적 소스

mouse

Quality Level

결합

unconjugated

항체 형태

purified immunoglobulin

항체 생산 유형

primary antibodies

클론

1D6, monoclonal

양식

buffered aqueous solution

분자량

antigen ~49.21 kDa

종 반응성

human

기술

indirect ELISA: suitable

동형

IgG2aκ

NCBI 수납 번호

UniProt 수납 번호

배송 상태

dry ice

저장 온도

−20°C

타겟 번역 후 변형

unmodified

유전자 정보

human ... FBXO32(114907)

일반 설명

This gene encodes a member of the F-box protein family which is characterized by an approximately 40 amino acid motif, the F-box. The F-box proteins constitute one of the four subunits of the ubiquitin protein ligase complex called SCFs (SKP1-cullin-F-box), which function in phosphorylation-dependent ubiquitination. The F-box proteins are divided into 3 classes: Fbws containing WD-40 domains, Fbls containing leucine-rich repeats, and Fbxs containing either different protein-protein interaction modules or no recognizable motifs. The protein encoded by this gene belongs to the Fbxs class and contains an F-box domain. This protein is highly expressed during muscle atrophy, whereas mice deficient in this gene were found to be resistant to atrophy. This protein is thus a potential drug target for the treatment of muscle atrophy. Alternative splicing of this gene results in two transcript variants encoding two isoforms of different sizes. (provided by RefSeq)

면역원

FBXO32 (AAH24030.1, 1 a.a. ~ 210 a.a) full-length recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
MNILEKVVLKVLEDQQNIRLIRELLQTLYTSLCTLVQRVGKSVLVGNINMWVYRMETILHWQQQLNNIQITRPAFKGLTFTDLPLCLQLNIMQRLSDGRDLVSLGQAAPDLHVLSEDRLLWKKLCQYHFSERQIRKRLILSGKGQLDWKKMYFKLVRCYPRKEQYGDTLQLRKHCHILSWKGTDHPCTANNPESCSVSLSPQDFINLFKF

물리적 형태

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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Storage Class Code

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

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Hosouk Joung et al.
Cellular signalling, 26(10), 2240-2248 (2014-07-16)
Skeletal muscle atrophy results from the net loss of muscular proteins and organelles and is caused by pathologic conditions such as nerve injury, immobilization, cancer, and other metabolic diseases. Recently, ubiquitination-mediated degradation of skeletal-muscle-specific transcription factors was shown to be

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