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12010

Sigma-Aldrich

Benzaldehyde

puriss. p.a., ≥99.0% (GC)

동의어(들):

Bitter almond

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About This Item

Linear Formula:
C6H5CHO
CAS Number:
Molecular Weight:
106.12
Beilstein:
471223
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352100
eCl@ss:
39023701
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.21

vapor density

3.7 (vs air)

Quality Level

vapor pressure

4 mmHg ( 45 °C)

grade

puriss. p.a.

분석

≥99.0% (GC)

형태

liquid

autoignition temp.

374 °F

expl. lim.

1.4 %, 20 °F

불순물

chlorine, none detected
≤0.001% nitrobenzene (C6H5NO2)
≤1% acid (as benzoic acid)

refractive index

n20/D 1.545 (lit.)
n20/D 1.545

pH

5.9 (20 °C)

bp

178-179 °C (lit.)

mp

−26 °C (lit.)

density

1.044 g/cm3 at 20 °C (lit.)

양이온 미량물

Ca: ≤5 mg/kg
Cd: ≤1 mg/kg
Co: ≤1 mg/kg
Cr: ≤1 mg/kg
Cu: ≤1 mg/kg
Fe: ≤1 mg/kg
K: ≤20 mg/kg
Mg: ≤1 mg/kg
Mn: ≤1 mg/kg
Na: ≤20 mg/kg
Ni: ≤1 mg/kg
Pb: ≤1 mg/kg
Zn: ≤1 mg/kg

SMILES string

O=Cc1ccccc1

InChI

1S/C7H6O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-6H

InChI key

HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N

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일반 설명

Benzaldehyde is the simplest aromatic aldehyde building block.

애플리케이션

Benzaldehyde has been used in:

  • Preparation of optically active 1-phenylpropan-1-ol.
  • Synthesis of meso-tetraphenylporphins and chlorins.

기타 정보

Sales restrictions may apply

픽토그램

Health hazardExclamation markEnvironment

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

표적 기관

Respiratory system

Storage Class Code

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 1

Flash Point (°F)

145.4 °F - closed cup

Flash Point (°C)

63 °C - closed cup

개인 보호 장비

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


시험 성적서(COA)

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Enantioselective addition of diethylzinc to benzaldehyde catalyzed by a small amount of chiral 2-amino-1-alcohols.
Oguni N and Omi T.
Tetrahedron Letters, 25(26), 2823-2824 (1984)
Determination of base properties of hydrotalcites: condensation of benzaldehyde with ethyl acetoacetate.
Corma A, et al.
J. Catal., 134(1), 58-65 (1992)
A green process for chlorine-free benzaldehyde from the solvent-free oxidation of benzyl alcohol with molecular oxygen over a supported nano-size gold catalyst.
Choudhary VR, et al.
Green Chemistry, 7(11), 768-770 (2005)
Structure and electronic nature of the benzaldehyde/boron trifluoride adduct.
M T Reetz et al.
Journal of the American Chemical Society, 108(9), 2405-2408 (1986-04-01)
Porphyrinogens and porphodimethenes, intermediates in the synthesis of meso-tetraphenylporphins from pyrroles and benzaldehyde.
Dolphin D.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 7, 275-283 (1970)

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