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512731

Millipore

Paromomycin Sulfate

An aminoglycoside antibiotic containing 5 amino groups that exhibits antibacterial and antiamebic activity.

동의어(들):

Paromomycin Sulfate, Neomycin E

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C23H45N5O14 · xH2SO4
CAS Number:
Molecular Weight:
615.63 (free base basis)
UNSPSC 코드:
12352200

Quality Level

형태

solid

제조업체/상표

Calbiochem®

저장 조건

OK to freeze

색상

off-white

solubility

water: soluble

배송 상태

ambient

저장 온도

10-30°C

InChI

1S/C23H45N5O14.H2O4S/c24-2-7-13(32)15(34)10(27)21(37-7)41-19-9(4-30)39-23(17(19)36)42-20-12(31)5(25)1-6(26)18(20)40-22-11(28)16(35)14(33)8(3-29)38-22;1-5(2,3)4/h5-23,29-36H,1-4,24-28H2;(H2,1,2,3,4)/t5-,6+,7+,8-,9-,10-,11-,12+,13-,14-,15-,16-,17-,18?,19-,20-,21-,22-,23?;/m1./s1

InChI key

LJRDOKAZOAKLDU-UMIPPVEZSA-N

일반 설명

An aminoglycoside antibiotic containing 5 amino groups that exhibits antibacterial and antiamebic activity. Recent NMR evidence indicates paromomycin binding to the A-site of 16S rRNA induces a local conformational change that suggests a mechanism for aminoglycoside action on protein translation.
An aminoglycoside antibiotic containing 5 amino groups that exhibits antibacterial and antiamebic activity. Recent NMR evidence indicates that paromomycin binding to the A-site of 16S rRNA induces a local conformational change, suggesting a mechanism for aminoglycoside action on protein translation. Also exhibits anti-protozoal properties.
Potency: ≥675 µg/mg.

경고

Toxicity: Harmful (C)

기타 정보

VanLoock, M.S., et al. 1999. J. Mol. Biol. 285, 2069.
Blanchard, S.C., et al. 1998. Biochemistry 37, 7716.
Fourmy, D., et al. 1998. J. Mol. Biol. 277, 333.

법적 정보

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


시험 성적서(COA)

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