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Sigma-Aldrich

MG-115

Potent reversible proteasome inhibitor (Ki = 21 nM and 35 nM for 20S and 26S proteasome, respectively).

동의어(들):

MG-115, Carbobenzoxy-L-leucyl-L-leucyl-L-norvalinal, Z-LL-Nva-CHO, Proteasome Inhibitor XII

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C25H39N3O5
CAS Number:
Molecular Weight:
461.59
UNSPSC 코드:
12352200
NACRES:
NA.77

Quality Level

분석

≥90% (HPLC)

형태

solid

제조업체/상표

Calbiochem®

저장 조건

OK to freeze
protect from light

색상

white

solubility

DMSO: 50 mg/mL

배송 상태

ambient

저장 온도

−20°C

InChI

1S/C25H39N3O5/c1-6-10-20(15-29)26-23(30)21(13-17(2)3)27-24(31)22(14-18(4)5)28-25(32)33-16-19-11-8-7-9-12-19/h7-9,11-12,15,17-18,20-22H,6,10,13-14,16H2,1-5H3,(H,26,30)(H,27,31)(H,28,32)/t20-,21-,22-/m0/s1

InChI key

QEJRGURBLQWEOU-FKBYEOEOSA-N

일반 설명

Potent reversible proteasome inhibitor (Ki = 21 nM and 35 nM for 20S and 26S proteasome, respectively).
Potent reversible proteasome inhibitor (Ki = 21 nM and 35 nM for 20S and 26S proteasome, respectively). Specifically inhibits the chymotrypsin-like activity of the proteasome and induces apoptosis in Rat-1 and PC12 cells.

생화학적/생리학적 작용

Cell permeable: no
Primary Target
20S proteasome
Product does not compete with ATP.
Reversible: yes
Target Ki: 21 nM and 35 nM for 20S and 26S proteasome, respectively

경고

Toxicity: Standard Handling (A)

서열

Z-Leu-Leu-Nva-CHO

재구성

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

기타 정보

Lopes, U.G., et al. 1997. J. Biol. Chem. 272, 12893.
Lee, D.H., and Goldberg, A.L. 1996. J. Biol. Chem.271, 27280.
Palombella, V.J., et al. 1994. Cell 78, 773. Rock, K.L., et al. 1994. Cell 78, 761.
Vinitsky, A., et al. 1992. Biochemistry 31, 9421.

법적 정보

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


시험 성적서(COA)

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