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203800

Sigma-Aldrich

Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphate, 8-Bromo-, Sodium Salt

Cell-permeable cAMP analog that has greater resistance to phosphodiesterases than cAMP.

동의어(들):

Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphate, 8-Bromo-, Sodium Salt, 8-Bromo-cAMP, Na

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C10H10BrN5O6P · Na
CAS Number:
Molecular Weight:
430.08
MDL number:
UNSPSC 코드:
41106305
NACRES:
NA.77

Quality Level

분석

≥98% (HPLC)

형태

solid

제조업체/상표

Calbiochem®

저장 조건

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)

색상

white

solubility

water: soluble

배송 상태

ambient

저장 온도

−20°C

InChI

1S/C10H11BrN5O6P.Na/c11-10-15-4-7(12)13-2-14-8(4)16(10)9-5(17)6-3(21-9)1-20-23(18,19)22-6;/h2-3,5-6,9,17H,1H2,(H,18,19)(H2,12,13,14);/q;+1/p-1/t3-,5-,6-,9-;/m1./s1

InChI key

DMRMZQATXPQOTP-GWTDSMLYSA-M

일반 설명

Cell-permeable cAMP analog that has greater resistance to phosphodiesterases than cAMP. Preferentially activates protein kinase A (PKA). Directly activates Epac, a Rap1 guanine-nucleotide exchange factor.
Cell-permeable cAMP analog that is more resistant to phosphodiesterases than cAMP. Preferentially activates cAMP-dependent protein kinase (PKA). Induces the guanine-nucleotide-exchange factor activity of GEFI, also known as Epac (exchange protein directly activated by cAMP), and GEFII toward Rap1 both in vivo and in vitro.

생화학적/생리학적 작용

Cell permeable: yes
Primary Target
PKA
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

경고

Toxicity: Standard Handling (A)

재구성

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C. Avoid pH >8.5.

기타 정보

Kawasaki, H., et al. 1998. Science 282, 2275.
de Rooij, J., et al. 1998. Nature 396, 474.
Boyer, B., and Thiery, J.P. 1993. J. Cell Biol.120, 767.
Hei, Y.-J., et al. 1991. Mol. Pharmacol. 39, 233.

법적 정보

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


시험 성적서(COA)

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