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ATR/CDK Inhibitor, NU6027
The ATR/CDK Inhibitor, NU6027, also referenced under CAS 220036-08-8, controls the biological activity of ATR/CDK. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cancer applications.
동의어(들):
ATR/CDK Inhibitor, NU6027, ATR Inhibitor, NU6027, 2,6-diamino-4-cyclohexyl-methyloxy-5-nitroso-pyrimidine, CDK2 Inhibitor, NU6027
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About This Item
실험식(Hill 표기법):
C11H17N5O2
CAS Number:
Molecular Weight:
251.28
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352200
추천 제품
Quality Level
분석
≥98% (HPLC)
양식
powder
제조업체/상표
Calbiochem®
저장 조건
OK to freeze
protect from light
색상
red-purple
solubility
DMSO: 10 mg/mL, clear, blue
배송 상태
ambient
저장 온도
−20°C
InChI
1S/C11H17N5O2/c12-9-8(16-17)10(15-11(13)14-9)18-6-7-4-2-1-3-5-7/h7H,1-6H2,(H4,12,13,14,15)
InChI key
DGWXOLHKVGDQLN-UHFFFAOYSA-N
일반 설명
A cell-permeable, pyrimidine derivative that acts as an ATP-competitive CDK Inhibitor (Ki = 2.5 µM for CDK1, and Ki = 1.3 µM for CDK2), and demonstrates cytostatic properties among a panel of 57 cancer cell lines. Also inhibits ATR kinase (IC50 = 6.7 µM in MCF7 cells), but does not interfere with irradiation-induced autophosphorylation of DNA-PK or ATM. Potentiates a range of DNA-damaging cytotoxic drugs such as hydroxyurea (1.8-fold) and cisplatin (1.4-fold) at 10 µM, but not the anti-mitotic paclitaxel. Attenuates G2/M arrest following DNA damage and inhibits RAD51 focus formation. Shown to be synthetically lethal when DNA single-strand break repair is impaired in PARP-inhibited cells.
포장
Packaged under inert gas
경고
Toxicity: Standard Handling (A)
기타 정보
Peasland, A., et al. 2011., Br J Cancer. 105, 372.
Arris, C.E, et al. 2000., J Med Chem.43, 2797.
Arris, C.E, et al. 2000., J Med Chem.43, 2797.
법적 정보
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Storage Class Code
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flash Point (°F)
Not applicable
Flash Point (°C)
Not applicable
시험 성적서(COA)
제품의 로트/배치 번호를 입력하여 시험 성적서(COA)을 검색하십시오. 로트 및 배치 번호는 제품 라벨에 있는 ‘로트’ 또는 ‘배치’라는 용어 뒤에서 찾을 수 있습니다.
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