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126920

Sigma-Aldrich

ALDH2 Agonist, Alda-1

The ALDH2 Agonist, Alda-1, also referenced under CAS 349438-38-6, controls the biological activity of ALDH2. This small molecule/inhibitor is primarily used for Activators/Inducers applications.

동의어(들):

ALDH2 Agonist, Alda-1, N-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-2,6-dichlorobenzamide

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C15H11Cl2NO3
CAS Number:
Molecular Weight:
324.16
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352200
NACRES:
NA.77

Quality Level

분석

≥95% (HPLC)

형태

solid

제조업체/상표

Calbiochem®

저장 조건

OK to freeze
protect from light

색상

off-white

solubility

ethanol: 10 mg/mL
DMSO: 100 mg/mL

배송 상태

ambient

저장 온도

2-8°C

InChI

1S/C15H11Cl2NO3/c16-10-2-1-3-11(17)14(10)15(19)18-7-9-4-5-12-13(6-9)21-8-20-12/h1-6H,7-8H2,(H,18,19)

InChI key

NMKJFZCBCIUYHI-UHFFFAOYSA-N

일반 설명

A cell-permeable benzamide compound that selectively enhances the activity of both the wild-type ALDH2*1 and the east asian E487K mutant ALDH2*2 forms of mitochondrial aldehyde dehydrogenase 2 (2.1-, 2.2, and 11-fold activation of 20 µg wt homo, wt/mut hetero, and mut homo tetramer, respectively, at 100 µM), while exhibiting no effect toward alcohol dehydrogenase 1, cytosolic ALDH1, or mitochondrial ALDH5. Both PKCε activatior- and ethanol-mediated protections against heart tissue ischemic damage are reported to correlate well with ALDH2 activation, and Alda-1, likewise, is shown to protect against ischemic tissue damage to excised rat hearts (26% and 24% reduction in infarct size and CPK release, respectively; 20 µM) ex vivo and anesthetized live rats (60% infarction reduction; 8.5 mg/kg) in vivo.

포장

Packaged under inert gas

경고

Toxicity: Standard Handling (A)

재구성

Following, reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

기타 정보

Chen, C.H., et al. 2008. Science321, 1493.

법적 정보

Patent pending.
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3


시험 성적서(COA)

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