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124038

Sigma-Aldrich

Akt Inhibitor V, Triciribine

InSolution, ≥95%

동의어(들):

InSolution Akt Inhibitor V, Triciribine

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C13H16N6O4
CAS Number:
Molecular Weight:
320.30
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352200
NACRES:
NA.77

Quality Level

분석

≥95% (HPLC)

양식

liquid

제조업체/상표

Calbiochem®

저장 조건

OK to freeze
avoid repeated freeze/thaw cycles
desiccated (hygroscopic)
protect from light

배송 상태

ambient

저장 온도

−70°C

SMILES string

[n]2(c3ncnc4c3c(c2)C(=N)NN4C)[C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H]1O)O)CO

InChI

1S/C13H16N6O4/c1-18-11-7-5(10(14)17-18)2-19(12(7)16-4-15-11)13-9(22)8(21)6(3-20)23-13/h2,4,6,8-9,13,20-22H,3H2,1H3,(H2,14,17)/t6-,8-,9-,13-/m1/s1

InChI key

HOGVTUZUJGHKPL-HTVVRFAVSA-N

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일반 설명

A cell-permeable and reversible tricyclic nucleoside that selectively inhibits the cellular phosphorylation/activation of Akt1/2/3 by targeting an Akt effector molecule other than PI 3-K or PDK. Exhibits little effect towards cellular signaling pathways mediated by PKC, PKA, SGK, Stat3, p38, ERK1/2, or JNK. Shown to preferentially induce apoptosis and growth arrest in cancer cells with aberrant Akt activity both in vitro (≥60% in cell proliferation at 20 µM) and in vivo (≥80% inhibition in tumor growth in mice at 1 mg/kg/day, i.p.).

포장

Packaged under inert gas

경고

Toxicity: Irritant (B)

물리적 형태

A 2 mg/312 µl solution of Akt Inhibitor V, Triciribine (Cat. No. 124012) in DMSO.

재구성

Following intitial thaw, aliquot and freeze (-70°C).

기타 정보

Karst, A., et al. 2006. Cancer Res.66, 9225.
Yang, L., et al. 2004. Cancer Res.64, 4394.

법적 정보

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class Code

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Flash Point (°F)

188.6 °F - closed cup - (Dimethylsulfoxide)

Flash Point (°C)

87 °C - closed cup - (Dimethylsulfoxide)


시험 성적서(COA)

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Jennifer Furkel et al.
Cell reports. Medicine, 2(11), 100436-100436 (2021-11-30)
Cellular morphology has the capacity to serve as a surrogate for cellular state and functionality. However, primary cardiomyocytes, the standard model in cardiovascular research, are highly heterogeneous cells and therefore impose methodological challenges to analysis. Hence, we aimed to devise

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