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Merck
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06-1385

Sigma-Aldrich

Anti-PDX1 (goat) Antibody

serum, from goat

동의어(들):

pancreatic and duodenal homeobox 1, pancreatic-duodenal homeobox factor 1, somatostatin transcription factor 1, insulin promoter factor 1, homeodomain transcription factor, Insulin promoter factor 1, Somatostatin-transactivating factor 1, Insulin upstrea

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About This Item

UNSPSC 코드:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

생물학적 소스

goat

Quality Level

항체 형태

serum

항체 생산 유형

primary antibodies

클론

polyclonal

종 반응성

human, mouse

기술

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

NCBI 수납 번호

UniProt 수납 번호

배송 상태

wet ice

타겟 번역 후 변형

unmodified

유전자 정보

mouse ... Pdx1(18609)

일반 설명

Transcription factor PDX1, also known as pancreatic and duodenal homeobox 1, activates expression of the insulin and somatostatin genes. This protein is a key regulator of islet peptide hormone expression and also plays an essential role in pancreatic development. It has been shown to interact with the basic helix-loop-helix domains of TCF3(E47) and NEUROD1 and with HMG-I(Y). This protein also interacts with the methyltransferase SETD7. Mutations in this gene may be involved in several disorders of the pancreas or in diabetes mellitus.

면역원

Recombinant protein corresponding to the N-terminus of mouse PDX1.

애플리케이션

Anti-PDX1 (goat) Antibody is a Goat Polyclonal Antibody for detection of PDX1 also known as pancreatic & duodenal homeobox 1, somatostatin transcription factor 1, Insulin promoter factor 1 & has been validated in WB & IHC.
Immunohistochemistry Analysis: 1:400 dilution from a represenative lot detected PDX1 in normal human pancreas tissue.

품질

Evaluated by Western Blot in mouse pancreatic β T-cell lysate.

Western Blot Analysis: 1:1,000 dilution of this antibody detected PDX1 on 10 µg of mouse pancreatic β T-cell lysate.

표적 설명

~ 39 kDa

물리적 형태

Unpurified goat polyclonal serum containing 0.05% sodium azide.

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Storage Class Code

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1


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Signaling pathways for sphingosylphosphorylcholine-mediated mitogenesis in Swiss 3T3 fibroblasts.
N N Desai,R O Carlson,M E Mattie,A Olivera,N E Buckley,T Seki,G Brooker,S Spiegel
The Journal of cell biology null
Romina J Bevacqua et al.
Nature communications, 12(1), 2397-2397 (2021-04-25)
Gene targeting studies in primary human islets could advance our understanding of mechanisms driving diabetes pathogenesis. Here, we demonstrate successful genome editing in primary human islets using clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR) and CRISPR-associated protein 9 (Cas9). CRISPR-based

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