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Sigma-Aldrich

1,2-Bis[(2S,5S)-2,5-dimethylphospholano]ethane(cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C22H40BF4P2Rh
CAS Number:
Molecular Weight:
556.21
UNSPSC 코드:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

형태

solid

Quality Level

mp

152.2-156.3 °C

작용기

phosphine

SMILES string

[Rh+].F[B-](F)(F)F.C1CC=CCCC=C1.C[C@H]2CC[C@H](C)P2CCP3[C@@H](C)CC[C@@H]3C

InChI

1S/C14H28P2.C8H12.BF4.Rh/c1-11-5-6-12(2)15(11)9-10-16-13(3)7-8-14(16)4;1-2-4-6-8-7-5-3-1;2-1(3,4)5;/h11-14H,5-10H2,1-4H3;1-2,7-8H,3-6H2;;/q;;-1;+1/b;2-1-,8-7-;;/t11-,12-,13-,14-;;;/m0.../s1

InChI key

CVUPEPGZCZHSOF-ASDDUFFSSA-N

애플리케이션

법적 정보

Sold in collaboration with Kanata Chemical Technologies Inc. for research purposes only. These compounds were made and sold under license from E.I. du Pont de Nemours and Company, which license does not include the right to use the compounds in producing products for sale in the pharmaceutical field.

픽토그램

Exclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

표적 기관

Respiratory system

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Asymmetric hydrogenation reactions represent the ideal process for the commercial manufacture of single-enantiomer compounds, because of the ease by which these robust procedures can be scaled up and because of the low levels of byproducts generated in these asymmetric hydrogenations.

Asymmetric hydrogenation reactions represent the ideal process for the commercial manufacture of single-enantiomer compounds, because of the ease by which these robust procedures can be scaled up and because of the low levels of byproducts generated in these asymmetric hydrogenations.

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