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Sigma-Aldrich

Potassium allyltrifluoroborate

95%

동의어(들):

Potassium trifluoro(prop-2-enyl)borate

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C3H5BF3K
CAS Number:
Molecular Weight:
147.98
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

분석

95%

양식

solid

mp

>300 °C

SMILES string

[K+].F[B-](F)(F)CC=C

InChI

1S/C3H5BF3.K/c1-2-3-4(5,6)7;/h2H,1,3H2;/q-1;+1

InChI key

TVPZAMJXLCDMIT-UHFFFAOYSA-N

관련 카테고리

애플리케이션

Organotrifluoroborate involved in:
  • Catalytic allylboration
  • Stereoselective nucleophilic addition
  • Pd-catalyzed heterocyclizations
  • Oxidation reactions and Oxidative Mannich reactions
  • Cross-coupling reactions

Organotrifluoroborates as versatile and stable boronic acid surrogates.

픽토그램

CorrosionExclamation mark

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

표적 기관

Respiratory system

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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These bench stable Potassium Organotrifluoroborates are useful for Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions and have also been used for a variety of other C-C bond forming reactions. Importantly, these reagents are compatible with a wide range of functional groups and are stable to many commonly used and harsh reaction conditions.

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