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Merck
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473804

Sigma-Aldrich

2-Bromophenylboronic acid

greener alternative

≥95.0%

동의어(들):

o-Bromophenylboronic acid

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About This Item

Linear Formula:
BrC6H4B(OH)2
CAS Number:
Molecular Weight:
200.83
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

분석

≥95.0%

환경친화적 대안 제품 특성

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

113 °C (lit.)

작용기

bromo

환경친화적 대안 카테고리

SMILES string

OB(O)c1ccccc1Br

InChI

1S/C6H6BBrO2/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4,9-10H

InChI key

PLVCYMZAEQRYHJ-UHFFFAOYSA-N

일반 설명

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalysis. Find details here.

애플리케이션

Catalyzes the formation of amide bonds from amines and carboxylic acids.
Used to promote greener amidations of carboxylic acids and amines in catalytic amounts. This technology avoids the requirement of preactivation of the carboxylic acid or use of coupling reagents.

Direct Amidation of Carboxylic Acids Catalyzed by ortho-Iodo Arylboronic Acids: Catalyst Optimization, Scope, and Preliminary Mechanistic Study Supporting a Peculiar Halogen Acceleration Effect

기타 정보

Contains varying amounts of anhydride

관련 제품

제품 번호
설명
가격

픽토그램

Exclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

표적 기관

Respiratory system

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3


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Yae In Cho et al.
Inorganic chemistry, 58(19), 12689-12699 (2019-09-10)
We report syntheses and H2 activation involving model complexes of mono-iron hydrogenase (Hmd) derived from acyl-containing pincer ligand precursors bearing thioether (CNS

문서

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