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462101

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-2-Bromo-3-methylbutyric acid

96%

동의어(들):

(S)-2-Bromoisovaleric acid

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About This Item

Linear Formula:
(CH3)2CHCH(Br)CO2H
CAS Number:
Molecular Weight:
181.03
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352101
PubChem Substance ID:

분석

96%

양식

solid

광학 활성

[α]22/D −21°, c = 37 in benzene

bp

90-100 °C/0.5 mmHg (lit.)

mp

39-44 °C (lit.)

작용기

bromo
carboxylic acid

SMILES string

CC(C)[C@H](Br)C(O)=O

InChI

1S/C5H9BrO2/c1-3(2)4(6)5(7)8/h3-4H,1-2H3,(H,7,8)/t4-/m0/s1

InChI key

UEBARDWJXBGYEJ-BYPYZUCNSA-N

애플리케이션

Ferroelectric liquid crystal derivatives, proline-valine pseudo dipeptides which are potent inhibitors of α-chymotrypsin, and β-turn peptidomimetics have been prepared using this bromoacid.

픽토그램

CorrosionExclamation mark

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Storage Class Code

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

235.4 °F - closed cup

Flash Point (°C)

113 °C - closed cup

개인 보호 장비

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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M Polhuijs et al.
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Glutathione (GSH) conjugation of the separate enantiomers of five 2-bromocarboxylic acids and some of their urea derivatives by rat liver GSH transferases (GSTs) was studied. The liver cytosolic fraction conjugated all compounds, except for (R)-2-bromoisovaleric acid, with a variable degree
M Polhuijs et al.
Biochemical pharmacology, 38(22), 3957-3962 (1989-11-15)
The glutathione (GSH) conjugation of (R)-and (S)-alpha-bromoisovaleric acid (BI) in the rat in vivo, and its stereoselectivity, have been characterized. After administration of racemic [1-14C]BI two radioactive metabolites were found in bile: only one of the possible diastereomeric BI-GSH conjugates

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