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Sigma-Aldrich

N-Boc-1,6-hexanediamine hydrochloride

97%

동의어(들):

N-Boc-1,6-diamino-hexane hydrochloride, tert-Butyl N-(6-aminohexyl)carbamate hydrochloride

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About This Item

Linear Formula:
(CH3)3COCONH(CH2)6NH2 · HCl
CAS Number:
Molecular Weight:
252.78
Beilstein:
3631740
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352116
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

분석

97%

양식

solid

반응 적합성

reagent type: cross-linking reagent

mp

162-164 °C (lit.)

작용기

Boc
amine

SMILES string

NCCCCCCNC(OC(C)(C)C)=O.[H]Cl

InChI

1S/C11H24N2O2.ClH/c1-11(2,3)15-10(14)13-9-7-5-4-6-8-12;/h4-9,12H2,1-3H3,(H,13,14);1H

InChI key

JSBWQIZQJOQPFN-UHFFFAOYSA-N

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애플리케이션

N-Boc-1,6-hexanediamine hydrochloride is a general reagent to introduce a C6-spacer. It can be used in:
  • Synthesis of poly(L-glutamic acid) gadolinium chelates as biodegradable MRI contrast agents.
  • Synthesis of cholesteryl-functionalized hyaluronic acid-based anionic nanogel for protein delivery.
  • Preparation of amphiphilic prodrug, containing anticancer drug chlorambucil, which would self-assemble to form micelles in aqueous solution.

Reagent for the introduction of a C6-spacer.

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Synthesis and characterization of poly (L-glutamic acid) gadolinium chelate: a new biodegradable MRI contrast agent.
Wen X, et al.
Bioconjugate Chemistry, 15(6), 1408-1415 (2004)
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Nakai T, et al.
Macromolecular Bioscience, 12(4), 475-483 (2012)
Rational Design of an Amphiphilic Chlorambucil Prodrug Realizing Self-Assembled Micelles for Efficient Anticancer Therapy.
Hu X, et al.
ACS biomaterials science & engineering, 4(3), 973-980 (2018)

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