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Merck
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345911

Sigma-Aldrich

N-(3-Indolylacetyl)-L-alanine

98%

동의어(들):

IAA-L-Ala, Indole-3-acetyl-L-alanine

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C13H14N2O3
CAS Number:
Molecular Weight:
246.26
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

분석

98%

형태

solid

광학 활성

[α]24/D −21°, c = 1 in methanol

반응 적합성

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

138-140 °C (lit.)

응용 분야

peptide synthesis

SMILES string

C[C@H](NC(=O)Cc1c[nH]c2ccccc12)C(O)=O

InChI

1S/C13H14N2O3/c1-8(13(17)18)15-12(16)6-9-7-14-11-5-3-2-4-10(9)11/h2-5,7-8,14H,6H2,1H3,(H,15,16)(H,17,18)/t8-/m0/s1

InChI key

FBDCJLXTUCMFLF-QMMMGPOBSA-N

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Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Miguel A Uc-Chuc et al.
International journal of molecular sciences, 21(13) (2020-07-09)
Despite the existence of considerable research on somatic embryogenesis (SE), the molecular mechanism that regulates the biosynthesis of auxins during the SE induction process remains unknown. Indole-3-acetic acid (IAA) is an auxin that is synthesized in plants through five pathways.
João Daniel Santos Fernandes et al.
PloS one, 10(7), e0132369-e0132369 (2015-07-15)
Metabolic diversity is an important factor during microbial adaptation to different environments. Among metabolic processes, amino acid biosynthesis has been demonstrated to be relevant for survival for many microbial pathogens, whereas the association between pathogenesis and amino acid uptake and

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