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분석
≥97.0%
refractive index
n20/D 1.573 (lit.)
n20/D 1.573
bp
245 °C (lit.)
50 °C/0.2 mmHg (lit.)
density
1.225 g/mL at 25 °C (lit.)
저장 온도
2-8°C
SMILES string
Cc1ccc(OC(Cl)=S)cc1
InChI
1S/C8H7ClOS/c1-6-2-4-7(5-3-6)10-8(9)11/h2-5H,1H3
InChI key
UNCAXIZUVRKBMN-UHFFFAOYSA-N
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애플리케이션
O-(p-Tolyl) chlorothionoformate has been used in the synthesis of:
- α-L-2′-deoxythreofuranosyl nucleoside analogs
- alkenes from hindered alcohols
기타 정보
Synthesis of alkenes from hindered alcohols
신호어
Danger
유해 및 위험 성명서
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 Inhalation - Skin Corr. 1B
Storage Class Code
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
WGK
WGK 3
Flash Point (°F)
204.8 °F - closed cup
Flash Point (°C)
96 °C - closed cup
개인 보호 장비
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
시험 성적서(COA)
제품의 로트/배치 번호를 입력하여 시험 성적서(COA)을 검색하십시오. 로트 및 배치 번호는 제품 라벨에 있는 ‘로트’ 또는 ‘배치’라는 용어 뒤에서 찾을 수 있습니다.
European journal of medicinal chemistry, 46(9), 3704-3713 (2011-06-15)
The synthesis of a series of α-L-2'-deoxythreofuranosyl nucleosides featuring the nucleobases A, T, C and U is described in seven steps from 1,2-O-isopropyledene-α-L-threose, involving a Vorbrüggen coupling and a Barton-McCombie deoxygenation protocol as the key steps. All analogues, including a
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 1215-1215 (1972)
Helvetica Chimica Acta, 55, 2277-2277 (1972)
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 1090-1090 (1989)
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