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Sigma-Aldrich

Hexamethylcyclotrisiloxane

98%

동의어(들):

Cyclic (D3) permethylsiloxane

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C6H18O3Si3
CAS Number:
541-05-9
Molecular Weight:
222.46
EC Number:
208-765-4
MDL number:
MFCD00005943
UNSPSC 코드:
12352103
PubChem Substance ID:
24853993
NACRES:
NA.22

vapor density

1 (vs air)

분석

98%

형태

solid

bp

134 °C (lit.)

mp

50-64 °C (lit.)

SMILES string

C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1

InChI

1S/C6H18O3Si3/c1-10(2)7-11(3,4)9-12(5,6)8-10/h1-6H3

InChI key

HTDJPCNNEPUOOQ-UHFFFAOYSA-N

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관련 카테고리

애플리케이션

Hexamethylcyclotrisiloxane (D3) can be used in the synthesis of:
  • Polysiloxanes by anionic ring-opening polymerization.        
  • Thin films by pulsed- plasma-enhanced chemical vapor deposition (PECVD) for the application of insulating biomaterials.
  •  Dimethoxydimethylsilane by treating with dimethyl carbonate via deoligomerization using alkali metal hydroxide catalyst.

픽토그램

Flame
GHS02

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

H228

예방조치 성명서

P210

Hazard Classifications

Flam. Sol. 1

Storage Class Code

4.1B - Flammable solid hazardous materials

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

95.0 °F - closed cup

Flash Point (°C)

35 °C - closed cup

개인 보호 장비

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

시험 성적서(COA)

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문서 라이브러리 방문

Living anionic polymerization of hexamethylcyclotrisiloxane (D3) using functionalized initiation.
Elkins C L and Long T E
Macromolecules, 37(17), 6657-6659 (2004)
Anionic polymerization of hexamethylcyclotrisiloxane with acetylacetone initiator to form telechelic polymer
Kumar A and Eichinger BE
Macromolecules, 23(26), 5358-5358 (1990)
A S Chawla
Biomaterials, 2(2), 83-88 (1981-04-01)
Silicone coated Celgard-2400 and Silastic membranes were prepared by plasma polymerization of hexamethylcyclotrisiloxane. The adhesion of canine platelets and leucocytes was tested by passing whole blood from the anaesthetized mongrel dog in an ex-vivo shunt system. The silicone control Celgard
Intrinsically proton-conducting benzimidazole units tethered to polysiloxanes.
Persson J C and Jannasch P
Macromolecules, 38(8), 3283-3289 (2005)
Synthesis of branched polysiloxanes with controlled branching and functionalization by anionic ring-opening polymerization.
Chojnowski J, et al.
Macromolecules, 36(11), 3890-3897 (2003)
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문서

Organosilanes for Cross-coupling

Over the past several years, Pd-catalyzed cross-coupling of silicon compounds has rapidly gained acceptance as a suitable alternative to more commonly known methods such as: Stille (Sn), Kumada (Mg), Suzuki (B), and Negishi (Zn) cross-couplings.

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