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Sigma-Aldrich

N,N-Dimethylmethyleneiminium iodide

98%

동의어(들):

N,N-Dimethylmethyleneammonium iodide, Eschenmoser’s salt

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About This Item

Linear Formula:
CH2=N+(CH3)2I-
CAS Number:
Molecular Weight:
185.01
Beilstein:
1731022
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

분석

98%

mp

219 °C (dec.) (lit.)

solubility

water: soluble 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to yellow

작용기

amine

SMILES string

[I-].C[N+](C)=C

InChI

1S/C3H8N.HI/c1-4(2)3;/h1H2,2-3H3;1H/q+1;/p-1

InChI key

VVDUZZGYBOWDSQ-UHFFFAOYSA-M

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일반 설명

N,N-Dimethylmethyleneiminium iodide is useful reagent for many synthetic applications, especially aminomethylation and conversion of ketones to α,β−unsaturated enones.

픽토그램

Exclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

표적 기관

Respiratory system

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Chem. Abstr., 120, 190555b-190555b (1994)
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 3295-3295 (1992)
Synthetic Routes to Unsymmetrical Porphyrins.
Nardis S.
Synthesis and Modifications of Porphyrinoids, 203-239 (2014)
Masayuki Inoue et al.
The Journal of organic chemistry, 72(8), 3065-3075 (2007-03-16)
(-)-Merrilactone A [(-)-1], isolated from Illicium merrillianum in 2000, possesses neurite outgrowth activity in cultures of fetal rat cortical neurons, and, therefore, is expected to show therapeutic potential for the treatment of neurodegeneration associated with Alzheimer's and Parkinson's diseases. Apart
A new method using 2-chloro-4, 6-dimethoxy-1, 3, 5-triazine for facile elimination of dimethylamino group in Eschenmoser's methylenation for synthesis of a, ?-unsaturated esters.
Yamada K, et al.
Tetrahedron Letters, 54(13), 1753-1760 (2013)

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