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Sigma-Aldrich

11-Azido-3,6,9-trioxaundecan-1-amine

technical, ≥90% (GC)

동의어(들):

1-Amino-11-azido-3,6,9-trioxaundecane, 2-{2-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]ethoxy}ethylamine, O-(2-Aminoethyl)-O′-(2-azidoethyl)diethylene glycol

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C8H18N4O3
CAS Number:
Molecular Weight:
218.25
Beilstein:
4745506
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352125
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

grade

technical

분석

≥90% (GC)

양식

liquid

반응 적합성

reaction type: click chemistry
reagent type: cross-linking reagent

refractive index

n20/D 1.470

density

1.10 g/mL at 20 °C (lit.)

작용기

amine
azide

SMILES string

NCCOCCOCCOCCN=[N+]=[N-]

InChI

1S/C8H18N4O3/c9-1-3-13-5-7-15-8-6-14-4-2-11-12-10/h1-9H2

InChI key

FPVCVHVTMPCZTH-UHFFFAOYSA-N

애플리케이션

11-Azido-3,6,9-trioxaundecan-1-amine is an azide with polyethylene glycol-like characteristics that can be used to prepare azide-functionalized polymers via click reaction.

기타 정보

Bifunctional, hydrophilic linker

픽토그램

Corrosion

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Storage Class Code

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Brittany L Hartwell et al.
Journal of autoimmunity, 93, 76-88 (2018-07-17)
Autoreactive lymphocytes that escape central immune tolerance may be silenced via an endogenous peripheral tolerance mechanism known as anergy. Antigen-specific therapies capable of inducing anergy may restore patients with autoimmune diseases to a healthy phenotype while avoiding deleterious side effects
A.W. Schwabacher et al.
The Journal of Organic Chemistry, 63, 1727-1727 (1998)
Shigehito Osawa et al.
Biomacromolecules, 17(1), 354-361 (2015-12-20)
Improving the stability of polyplex micelles under physiological conditions is a critical issue for promoting gene transfection efficiencies. To this end, hydrophobic palisade was installed between the inner core of packaged plasmid DNA (pDNA) and the hydrophilic shell of polyplex
Controlled folding of polystyrene single chains: design of asymmetric covalent bridges.
Zamfir M
Polym. Chem., 3(7), 1796-1802 (2012)
C.R. Bertozzi et al.
The Journal of Organic Chemistry, 56, 4326-4326 (1991)

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