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Sigma-Aldrich

3-Methyl-2-cyclopentenone

97%

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About This Item

Linear Formula:
CH3C5H5(=O)
CAS Number:
Molecular Weight:
96.13
Beilstein:
1280476
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

분석

97%

양식

liquid

refractive index

n20/D 1.488 (lit.)

bp

74 °C/15 mmHg (lit.)

mp

3-5 °C (lit.)

density

0.980 g/mL at 20 °C
0.971 g/mL at 25 °C (lit.)

작용기

ketone

저장 온도

2-8°C

SMILES string

CC1=CC(=O)CC1

InChI

1S/C6H8O/c1-5-2-3-6(7)4-5/h4H,2-3H2,1H3

InChI key

CHCCBPDEADMNCI-UHFFFAOYSA-N

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일반 설명

3-Methyl-2-cyclopentenone undergoes reduction in presence of triethylammonium formate and palladium catalyst to form saturated ketone. It undergoes B(C6F5)3 catalyzed hydrosilation to yield complex reaction mixtures of 1,2 addition products and oligomers.

애플리케이션

3-Methyl-2-cyclopentenone was used in the synthesis of 2-hydroxy-3-methyl-2-cyclopentenone.

Storage Class Code

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

149.0 °F - closed cup

Flash Point (°C)

65 °C - closed cup

개인 보호 장비

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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B(C6F5)3 catalyzed hydrosilation of enones and silyl enol ethers.
Blackwell JM, et al.
Tetrahedron, 58(41), 8247-8254 (2002)
Palladium-catalyzed reductions of. alpha.,. beta.-unsaturated carbonyl compounds, conjugated dienes, and acetylenes with trialkylammonium formates.
Cortese NA and Heck NA.
The Journal of Organic Chemistry, 43(20), 3985-3987 (1978)
A new synthesis of cyclopentenones: dihydrojasmone.
Hendrickson JB and Palumbo PS.
The Journal of Organic Chemistry, 50(12), 2110-2112 (1985)

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