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Merck
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134163

Sigma-Aldrich

1-(4-Sulfophenyl)-3-methyl-5-pyrazolone

동의어(들):

3-Methyl-1-(4-sulfophenyl)-2-pyrazolin-5-one, 4-(3-Methyl-5-oxo-2-pyrazolin-1-yl)benzenesulfonic acid

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C10H10N2O4S
CAS Number:
Molecular Weight:
254.26
Beilstein:
619424
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

mp

>252 °C (dec.) (lit.)

작용기

sulfonic acid

SMILES string

CC1=NN(C(=O)C1)c2ccc(cc2)S(O)(=O)=O

InChI

1S/C10H10N2O4S/c1-7-6-10(13)12(11-7)8-2-4-9(5-3-8)17(14,15)16/h2-5H,6H2,1H3,(H,14,15,16)

InChI key

CWJQQASJVVAXKL-UHFFFAOYSA-N

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애플리케이션

1-(4-Sulfophenyl)-3-methyl-5-pyrazolone (4-(3-methyl-5-oxo-2-pyrazolin-1-yl) benzoic acid) was used for pre-column derivatization of carbohydrates. It was also used as derivatization reagent in determination of oligosides, mannose and galactose obtained by degradation of galactomannans.

픽토그램

Corrosion

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Storage Class Code

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 1

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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N Tapie et al.
Journal of chromatography. A, 1181(1-2), 45-50 (2008-01-08)
The present work describes the validation of an easy, fast and efficient precolumn derivatization method for the quantification of oligosides, mannose and galactose obtained by degradation of galactomannans. This work combines an acid hydrolysis and an enzymatic degradation of natural
Precolumn derivatization of reducing carbohydrates with 4-(3-methyl-5-oxo-2-pyrazolin-1-yl) benzoic acid. Study of reaction, high-performance liquid chromatographic separation and quantitative performance of method.
Castells CB, et al.
Chromatographia, 56(3-4), 153-160 (2002)

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