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Sigma-Aldrich

Glutaraldehyde sodium bisulfite addition compound

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About This Item

Linear Formula:
NaO3SCH(OH)(CH2)3CH(OH)SO3Na
CAS Number:
Molecular Weight:
308.24
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

mp

>300 °C (lit.)

solubility

1 M NaOH: soluble 50 mg/mL, clear (colourless to dark yellow-orange)
1 M NaOH: soluble 50 mg/mL

SMILES string

OS(C(O)CCCC(O)S(O)(=O)=O)(=O)=O.[Na+].[Na+]

InChI

1S/C5H12O8S2.2Na/c6-4(14(8,9)10)2-1-3-5(7)15(11,12)13;;/h4-7H,1-3H2,(H,8,9,10)(H,11,12,13);;/q;2*+1/p-2

InChI key

YGZZDQOCTFVBFC-UHFFFAOYSA-L

애플리케이션

Glutaraldehyde may be used as a cross-linking reagent.

픽토그램

Exclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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H Fan et al.
International journal of pharmaceutics, 213(1-2), 103-116 (2001-02-13)
Doxorubicin is one of the most potent anti-tumor agents used generally in the treatment of bone cancer. Like other cancer chemotharepeutics, it produces undesirable side effects such as cardiotoxicity, which is especially severe when administrated via the conventional intravenous route.

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