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분석
99%
refractive index
n20/D 1.501 (lit.)
bp
196 °C (lit.)
density
1.073 g/mL at 25 °C (lit.)
작용기
ester
phenoxy
SMILES string
CC(=O)Oc1ccccc1
InChI
1S/C8H8O2/c1-7(9)10-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3
InChI key
IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N
유전자 정보
human ... PON1(5444)
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일반 설명
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문서
The Fries rearrangement reaction is an organic name reaction which involves the conversion of phenolic esters into hydroxyaryl ketones on heating in the presence of a catalyst. Suitable catalysts for this reaction are Brønsted or Lewis acids such as HF, AlCl3, BF3, TiCl4, or SnCl4. The Fries rearrangement reaction is an ortho, para-selective reaction, and is used in the preparation of acyl phenols. This organic reaction has been named after German chemist Karl Theophil Fries.
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