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Merck
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100919

Sigma-Aldrich

N-(4-Bromobutyl)phthalimide

98%

동의어(들):

1-Phthalimido-4-bromobutane, 2-(4-Bromobutyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione, 2-(4-Bromobutyl)phthalimide, 4-Bromobutylphthalimide

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C12H12BrNO2
CAS Number:
Molecular Weight:
282.13
Beilstein:
164119
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352111
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

분석

98%

반응 적합성

reagent type: cross-linking reagent
reagent type: linker

mp

76-80 °C (lit.)

작용기

bromo

폴리머 구조

functionality: heterobifunctional

SMILES string

O=C1N(CCCCBr)C(C2=CC=CC=C21)=O

InChI

1S/C12H12BrNO2/c13-7-3-4-8-14-11(15)9-5-1-2-6-10(9)12(14)16/h1-2,5-6H,3-4,7-8H2

InChI key

UXFWTIGUWHJKDD-UHFFFAOYSA-N

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애플리케이션

N-(4-Bromobutyl)phthalimide can be used to synthesize:
  • Biologically important N4,N9-disubstituted 4,9-diaminoacridine derivatives.
  • Imidazo[4,5-b]pyridine derivatives applicable in the preparation of ketolide antibiotics.
  • Calix[4]arene and thiacalix[4]arene-based oxamate ligands.

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Zhanhui Wang et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 971, 10-13 (2014-09-28)
The application of antibodies to small molecules in the field of bioanalytics requires antibodies with stable biological activity and high purity; thus, there is a growing interest in developing rapid, inexpensive and effective procedures to obtain such antibodies. In this
Synthesis of multivalent oxamate ligands based on calix [4] arene and thiacalix [4] arene backbones in 1, 3-Alternate conformation
Noamane MH, et al.
Tetrahedron, 73, 4259-4264 (2017)
Synthesis of derivatives of imidazo [4,5-b] pyridine: Novel sulfur contained side chains for macrolide antibiotics
Liu L, et al.
Chinese Chemical Letters = Zhongguo Hua Xue Kuai Bao, 19, 1-4 (2008)

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