저분자 분석 및 품질 관리(QC)
의료 화학, 대사 산물 확인, 불순물 프로파일링, 약물 대사 및 약동학 등을 포함하는 저분자 기법 개발 및 분석은 제약 분야 품질관리 및 보증의 성공을 위한 핵심입니다. 저분자 약물의 성공적인 검사 및 출시는 효율적인 분석 도구, 검증 지침과 관행에 달려있습니다.
저분자 분리 및 식별에 사용 가능한 여러 방법이 있습니다. 몇몇 방법은 습식 화학, 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC), 기체 크로마토그래피(GC), 박막 크로마토그래피(TLC), 모세관 전기영동법(CE), 핵 자기공명 분광법(NMR), 질량분석기(MS)를 포함합니다.
오늘 당사의 분석 전문가에게 문의하셔서 정확하고 재현성이 있는 저분자 분석과 관련하여 방법 개발 및 워크플로 도구에 대한 고급 지원을 받아보십시오.
관련 기술 문서
- 일반적인 HPLC 문제를 파악하고 수정하여 컬럼 성능을 복구합니다. 피크 문제(피크 갈라짐, 피크 꼬리 끌림, 피크 앞서기 등), 체류 시간, 퍼지 잡음, 예시 크로마토그램 분해능 손실에 대한 도움을 받으십시오.
- An application note concerning the HPLC analysis of fenofibrate and its impurities by following the USP43-NF38 Guidelines using a Purospher® STAR RP18e Column.
- An application note concerning the HPLC analysis of letrozole and its impurities by following the USP43-NF38 Guidelines using a Purospher® STAR RP18e Column.
- HPLC method to analyze ephedrine HCl and pseudoephedrine HCl in traditional Chinese medicine (TCM) with a Purospher® RP-18e colμmn to report chromatographic data, linearity, specificity and repeatability and LOD and LOQ.
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관련 프로토콜
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- We offer the tools for the analysis of the metabolites; including certified reference standards, enzymes, substrates, and chromatographic products.
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- Chiral Method Development Strategies for HPLC
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하이라이트
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