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Merck

プレデザインsiRNA

MISSION®プレデザインsiRNAは、メルクの独占的提携パートナーであるRosetta Inpharmaticsが所有するsiRNA設計アルゴリズムを用いて作成しました。Rosetta siRNA設計アルゴリズムでは、位置特異的スコアリング行列とシード領域の情報を利用して、標的遺伝子の最も特異的かつ有効な配列を予測します。アルゴリズムの規則は、3年間の遺伝子サイレンシング実験で収集した経験的データを用いて作成しました。

製品の利点

製品の特長

  • 動物種:ヒト、マウス、ラット
  • 保証収量(OD):2 OD(10 nmol)、5 OD(25 nmol)、10 OD(50 nmol)
  • 精製:脱塩またはHPLC
  • 鎖長:dTdTオーバーハングを有する21 mer duplex
  • 修飾:センス鎖上の5' amine
  • 品質管理:100%質量分析
  • 納品形態:チューブ入り乾燥品

 プール製品

プール品は、duplex 5 nmol 4本分を1本のチューブ(20 nmolのプール)にし、さらに同量のduplex 5 nmol 4本分を1本のチューブ(20 nmolの追加プール)にして計2本を納品される場合が多いです。しかし、私たちが開発した高度液体取扱装置は、上記以外の幅広い納品方法が可能です。具体的ニーズの対応可否については、customjp.ts@merckgroup.comにお問い合わせください。

バリデーション済みのsiRNA

mRNAが75%以上ノックダウンされたかどうか、一般的な標的遺伝子に対して多数検証しました図1データの一例。発注が多い検証済みsiRNAの遺伝子記号順一覧表)。検証済みのsiRNAはトランスフェクション最適化に向いており、ポジティブコントロールに適しています。

濃度30 nMでプレデザインsiRNAを導入したHeLa細胞。

図1.濃度30 nMでプレデザインsiRNAを導入したHeLa細胞。遺伝子導入の48時間後の時点での遺伝子発現残存率をqPCRにより測定した (偽発現との比較)。データは生物学的レプリケート4つの平均を示す。

検証したsiRNA(遺伝子記号順)
ABCC1CDC7DYRK1AIGFBP4MLH1PIK3R4PRPS1SIK2
ACP1CDC73DYRK1BIL6STMSH2PIM2PRSS23SLC16A1
ACP2CDK1EEF2KILKMST4PIN1PSEN1SLC25A17
ACVR1CDK11BEIF2AK4IMPA2MTA2PINK1PSEN2SLC2A1
ACVR1BCDK17EIF4A3INPPL1MTM1PIP4K2BPSMA7SLC30A1
ADAM10CDK2EMR2IP6K1MTMR1PIP5K1APSMB4SLK
ADAM12CDK4ENPP1IP6K2MTMR2PKN2PSMB5SMU1
ADAM15CDK5EPHA5IPMKMTMR3PLAURPSMB6SNRK
ADIPOR1CDK6EPHB4IRAK1MTMR6PLK1PSPHSORT1
ADIPOR2CDK7F3IRAK4MTORPLK4PTK2SRC
ADRBK1CDK8FADDITPK1NADKPOLKPTP4A1SRPK1
AKT1CDK9FDFT1JAK1NCSTNPPAP2CPTPLAST7
AKT2CDKL5FERJUNDNDRG1PPATPTPN1STAT3
ALPLCDKN1BFMNL1JUPNEDD8PPM1DPTPN11STK16
APPCDKN3FURINLANCL1NEK2PPME1PTPN12STK24
ARAFCELSR1FYNLATS1NEK6PPP1CAPTPN14STK3
ARHGDIACERKFZD4LDHANEK7PPP1CBPTPN23STYX
ATF1CHEK1FZD5LEPRNEK9PPP1CCPTPN9TAOK1
ATMCHUKFZD6LGALS3NET1PPP1R11PTPRETAOK3
ATP6V0CCKS2GLTSCR2LIMK2NF1PPP1R12APTPRFTBK1
ATRCLPPGPRC5ALRP5NLNPPP1R2PTPRJTEK
AURKBCPEGRB2LRP6NME1PPP1R3CPTPRKTESK1
AXIN1CPT1AGRK6LTBRNME1-NME2PPP1R7PTPRSTFRC
AXLCRKLGRNLYNNME2PPP2CARAB22ATGFBR1
BACE1CSKGSK3BMAD2L1NOTCH2PPP2CBRAF1TGM1
BACE2CSNK2A1HADHBMANFNPR1PPP2R1ARAP1BTGM2
BADCTNNB1HBEGFMAP2K2NR1H2PPP2R2ARARGTHRA
BAG1CTSAHCG 1757335MAP2K5NR1H3PPP2R5ARB1TK1
BCAT1CXCR4HDAC1MAP3K3NR2C2PPP2R5DRELATKT
BIRC5CXCR7HDAC2MAP3K4NR2F2PPP2R5ERHOATLR4
BMP6CYLDHECTD1MAPK14NUP85PPP3CCRIOK3TM4SF1
BMPR1ADAD1HIPK2MAPK3OCRLPPP5CRIPK1TNFRSF10B
BRAFDAPK3HIPK3MAPK6OXSR1PPP6CRIPK2TRIM28
BUB1DCNHPRT1MAPK8PAK2PREPLRNF10TWF1
BUB1BDDR1HSPA1AMAPK9PASKPRKACARNF5TYRO3
CASKDGKAHSPA1BMAPKAPK5PBKPRKACBROCK1VEGFC
CCL2DMBT1HSPB8MARK3PCNAPRKAG1ROCK2VIPR1
CCNA2DNMT1HTRA1MASTLPCSK9PRKAR1AROR2VRK2
CCNCDUSP10HUNKMBTPS1PDE8APRKAR2ARPS6KA3WNK1
CCND1DUSP11ICAM1MELKPDGFRBPRKCARPS6KA4YES1
CCT2DUSP12ICKMETPDK1PRKCIRPS6KB1ZMPSTE24
CD63DVL2IGF1RMIFPGK1PRKCZRYK 
CD82DVL3IGF2RMINPP1PHPT1PRKDCSHC1 
関連製品
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引用文献の選択

1.
Yang X, Sierant M, Janicka M, Peczek L, Martinez C, Hassell T, Li N, Li X, Wang T, Nawrot B. 2012. Gene Silencing Activity of siRNA Molecules Containing Phosphorodithioate Substitutions. ACS Chem. Biol.. 7(7):1214-1220. https://doi.org/10.1021/cb300078e
2.
Salma J, McDermott JC. 2012. Suppression of a MEF2-KLF6 Survival Pathway by PKA Signaling Promotes Apoptosis in Embryonic Hippocampal Neurons. Journal of Neuroscience. 32(8):2790-2803. https://doi.org/10.1523/jneurosci.3609-11.2012
3.
Gilot D, Le Meur N, Giudicelli F, Le Vée M, Lagadic-Gossmann D, Théret N, Fardel O. RNAi-Based Screening Identifies Kinases Interfering with Dioxin-Mediated Up-Regulation of CYP1A1 Activity. PLoS ONE. 6(3):e18261. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0018261
4.
Raab M, Kappel S, Krämer A, Sanhaji M, Matthess Y, Kurunci-Csacsko E, Calzada-Wack J, Rathkolb B, Rozman J, Adler T, et al. 2011. Toxicity modelling of Plk1-targeted therapies in genetically engineered mice and cultured primary mammalian cells. Nat Commun. 2(1): https://doi.org/10.1038/ncomms1395
5.
Chia KM, Liu J, Francis GD, Naderi A. 2011. A Feedback Loop between Androgen Receptor and ERK Signaling in Estrogen Receptor-Negative Breast Cancer. Neoplasia. 13(2):154-166. https://doi.org/10.1593/neo.101324
6.
Ramachandran V, Arumugam T, Langley R, Hwang RF, Vivas-Mejia P, Sood AK, Lopez-Berestein G, Logsdon CD. The ADMR Receptor Mediates the Effects of Adrenomedullin on Pancreatic Cancer Cells and on Cells of the Tumor Microenvironment. PLoS ONE. 4(10):e7502. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0007502
7.
Santra MK, Wajapeyee N, Green MR. 2009. F-box protein FBXO31 mediates cyclin D1 degradation to induce G1 arrest after DNA damage. Nature. 459(7247):722-725. https://doi.org/10.1038/nature08011
8.
Meng W, Mushika Y, Ichii T, Takeichi M. 2008. Anchorage of Microtubule Minus Ends to Adherens Junctions Regulates Epithelial Cell-Cell Contacts. Cell. 135(5):948-959. https://doi.org/10.1016/j.cell.2008.09.040
9.
Matsubara T, Kida K, Yamaguchi A, Hata K, Ichida F, Meguro H, Aburatani H, Nishimura R, Yoneda T. 2008. BMP2 Regulates Osterix through Msx2 and Runx2 during Osteoblast Differentiation. J. Biol. Chem.. 283(43):29119-29125. https://doi.org/10.1074/jbc.m801774200
10.
Zhou H, Xu M, Huang Q, Gates AT, Zhang XD, Castle JC, Stec E, Ferrer M, Strulovici B, Hazuda DJ, et al. 2008. Genome-Scale RNAi Screen for Host Factors Required for HIV Replication. Cell Host & Microbe. 4(5):495-504. https://doi.org/10.1016/j.chom.2008.10.004
11.
Espeseth AS, Huang Q, Gates A, Xu M, Yu Y, Simon AJ, Shi X, Zhang X, Hodor P, Stone DJ, et al. 2006. A genome wide analysis of ubiquitin ligases in APP processing identifies a novel regulator of BACE1 mRNA levels. Molecular and Cellular Neuroscience. 33(3):227-235. https://doi.org/10.1016/j.mcn.2006.07.003
12.
Bartz SR, Zhang Z, Burchard J, Imakura M, Martin M, Palmieri A, Needham R, Guo J, Gordon M, Chung N, et al. 2006. Small Interfering RNA Screens Reveal Enhanced Cisplatin Cytotoxicity in Tumor Cells Having both BRCA Network and TP53 Disruptions. MCB. 26(24):9377-9386. https://doi.org/10.1128/mcb.01229-06
13.
Majercak J, Ray WJ, Espeseth A, Simon A, Shi X, Wolffe C, Getty K, Marine S, Stec E, Ferrer M, et al. 2006. LRRTM3 promotes processing of amyloid-precursor protein by BACE1 and is a positional candidate gene for late-onset Alzheimer's disease. Proceedings of the National Academy of Sciences. 103(47):17967-17972. https://doi.org/10.1073/pnas.0605461103

さらなるサポートが必要な場合、テクニカルサービス(customjp.ts@merckgroup.com)にご相談ください。

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