デバイスバリデーション

当社の医薬品微生物検査デバイスバリデーションプロトコルは、監査・規制当局に提示する適切な文書を提供します。私たちのバリデーションエンジニアは、現場で適切な質問をするとともに、アプリケーションおよび装置のバリデーション要件を理解しています。

私たちは品質、費用の低減、規制遵守の必要性を理解しています。機能性試験レポートでは、ルーチン試験に移行する前に、システム検証に使用するための適切な文書を提供します。分析法のバリデーションもサポートすることが可能です。