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X0750

Sigma-Aldrich

Xanthosine dihydrate

≥99%

Sinonimo/i:

9-β-D-Ribofuranosylxanthine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H12N4O6 · 2H2O
Numero CAS:
5968-90-1
Peso molecolare:
320.26
Numero CE:
205-679-9
Numero MDL:
MFCD00149347
Codice UNSPSC:
41106305
ID PubChem:
24902123
NACRES:
NA.51

Origine biologica

synthetic (organic)

Saggio

≥99%

Forma fisica

powder

Solubilità

1 M NH4OH: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Stringa SMILE

O.O.OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)n2cnc3C(=O)NC(=O)Nc23

InChI

1S/C10H12N4O6.2H2O/c15-1-3-5(16)6(17)9(20-3)14-2-11-4-7(14)12-10(19)13-8(4)18;;/h2-3,5-6,9,15-17H,1H2,(H2,12,13,18,19);2*1H2/t3-,5-,6-,9-;;/m1../s1
ZCCPXSQIUORWCO-LGVAUZIVSA-N

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Descrizione generale

Xanthosine comprises xanthine ring. It is derived from a purine metabolite and is a caffeine biosynthesis intermediate.

Applicazioni

Xanthosine dihydrate has been used as a test compound in one dimensional liquid chromatography analysis (1D-LC ).

Azioni biochim/fisiol

Xanthosine plays a key role in purine metabolism. High levels of xanthosine excretion is observed in breast cancer.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificati d'analisi (COA)

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Comprehensive Natural Products II, 1, 977-1007 (2010)
Ewa Kulikowska et al.
Acta biochimica Polonica, 51(2), 493-531 (2004-06-26)
The 6-oxopurine xanthine (Xan, neutral form 2,6-diketopurine) differs from the corresponding 6-oxopurines guanine (Gua) and hypoxanthine (Hyp) in that, at physiological pH, it consists of a approximately 1:1 equilibrium mixture of the neutral and monoanionic forms, the latter due to
Lucas Willmann et al.
Scientific reports, 5, 13374-13374 (2015-08-22)
Cancer cells show characteristic effects on cellular turnover and DNA/RNA modifications leading to elevated levels of excreted modified nucleosides. We investigated the molecular signature of different subtypes of breast cancer cell lines and the breast epithelial cell line MCF-10A. Prepurification
Lucas Willmann et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 407(13), 3555-3566 (2015-03-05)
Modified nucleosides derived from the RNA metabolism constitute an important chemical class, which are discussed as potential biomarkers in the detection of mammalian breast cancer. Not only the variability of modifications, but also the complexity of biological matrices such as

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