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T2269

Sigma-Aldrich

L-Tyrosine disodium salt hydrate

≥98% (HPLC), powder

Sinonimo/i:

L-3-(4-Hydroxyphenyl)alanine disodium salt hydrate

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H9NNa2O3 · xH2O
Numero CAS:
69847-45-6
Peso molecolare:
225.15 (anhydrous basis)
Numero MDL:
MFCD08276422
Codice UNSPSC:
12352209
ID PubChem:
24900029
NACRES:
NA.32

Origine biologica

sugar beets (refined)

Livello qualitativo

200

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

powder

Colore

white to beige

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

O.[Na+].[Na+].N[C@@H](Cc1ccc([O-])cc1)C([O-])=O

InChI

1S/C9H11NO3.2Na.H2O/c10-8(9(12)13)5-6-1-3-7(11)4-2-6;;;/h1-4,8,11H,5,10H2,(H,12,13);;;1H2/q;2*+1;/p-2/t8-;;;/m0.../s1
SMJHYQCAVHUILN-CZDIJEQGSA-L

Informazioni sul gene

human ... GRIN2D(2906)
mouse ... GRIN2D(14814)
rat ... GRIN2D(24412)

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Applicazioni

L-Tyrosine disodium salt hydrate has been used as part of the amino acid mix in the URA media for culturing Saccharomyces cerevisiae cells.

Altre note

Amino acid precursor of dopamine and other catecholamines

Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H318

Consigli di prudenza

P280 - P305 + P351 + P338

Classi di pericolo

Eye Dam. 1

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificati d'analisi (COA)

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European journal of pharmacology, 765, 457-462 (2015-09-17)
The purpose of the study was to estimate the ability of L-tyrosine to induce cutaneous analgesia and to investigate the interaction between L-tyrosine and the local anesthetic lidocaine. After subcutaneously injecting the rats with L-tyrosine and lidocaine in a dose-dependent
Savvas Saouros et al.
Scientific reports, 11(1), 12328-12328 (2021-06-12)
Boron has essential roles in plant growth and development. BOR proteins are key in the active uptake and distribution of boron, and regulation of intracellular boron concentrations. However, their mechanism of action remains poorly studied. BOR proteins are homologues of
Airi Sekine et al.
SpringerPlus, 4, 48-48 (2015-02-13)
The tryptophan metabolite, kynurenic acid (KYNA), is a preferential antagonist of the α7 nicotinic acetylcholine receptor at endogenous brain concentrations. Recent studies have suggested that increase of brain KYNA levels is involved in psychiatric disorders such as schizophrenia and depression.

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