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SRP4580

Sigma-Aldrich

BMP-14 (GDF-5/CDMP-1) human

recombinant, expressed in E. coli, ≥98% (SDS-PAGE), ≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

BMP-14/ CDMP-1, Cartilage derived morphogenetic protein-1, GDF-5, bone morphogenetic protein 14

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352202
NACRES:
NA.32

Origine biologica

human

Ricombinante

expressed in E. coli

Saggio

≥98% (HPLC)
≥98% (SDS-PAGE)

Stato

lyophilized

Potenza

0.5-4 μg ED50

PM

~27 kDa

Confezionamento

pkg of 50 μg

Condizioni di stoccaggio

avoid repeated freeze/thaw cycles

Impurezze

endotoxin, tested

N° accesso NCBI

X80915

N° accesso UniProt

P43026

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

human ... GDF5(8200)

Descrizione generale

The gene BMP-14 (bone morphogenetic protein 14) is mapped to human chromosome 20q11.22. It belongs to the bone morphogenetic protein family. Recombinant human BMP-14 is a 27kDa homodimeric protein consisting of two 120 amino acid polypeptide chains.

Azioni biochim/fisiol

BMP-14 (bone morphogenetic protein 14) is involved in enhancing proliferations of osteoblasts, periosteum cells and connective tissue fibroblasts. It also promotes endochondral bone growth, proper development of limb skeletons and joints, and odontogenesis. It interacts with BMP type II receptor (BMPR-II) and might be involved in bone morphogenesis. Mutations in the BMP-14 gene are associated with brachydactyly type C, intervertebral disc degeneration, acromesomelic dysplasia Grebe type and osteoarthritis.

Stato fisico

Lyophilized from 10 mM Sodium Citrate, pH 3.5.

Ricostituzione

Centrifuge the vial prior to opening. Avoid freeze-thaw cycles.
Reconstitute to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL in water containing BSA (50 mg BSA per 1 mg of protein). This solution can then be diluted into other aqueous buffers.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
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Two novel homozygous missense mutations in the GDF5 gene cause brachydactyly type C.
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Inflammation Research, 64, 405-405 (2015)
Role of growth differentiation factor-5 and bone morphogenetic protein type II receptor in the development of lumbar intervertebral disc degeneration.
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International Journal of Clinical and Experimental Pathology, 8, 719-719 (2015)
Novel homozygous sequence variants in the GDF5 gene underlie acromesomelic dysplasia type-grebe in consanguineous families.
Umair M, et al.
Congenital Anomalies, 57, 45-45 (2017)
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