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SRP0371

Sigma-Aldrich

PKG1alpha active human

recombinant, expressed in baculovirus infected Sf9 cells, ≥70% (SDS-PAGE)

Sinonimo/i:

PRKG1, PRKGR1B, protein kinase, cGMP-dependent, type I

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About This Item

Numero CAS:
141588-27-4
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.32

Origine biologica

human

Ricombinante

expressed in baculovirus infected Sf9 cells

Saggio

≥70% (SDS-PAGE)

Forma fisica

aqueous solution

PM

80 kDa

Confezionamento

pkg of 10 μg

Condizioni di stoccaggio

avoid repeated freeze/thaw cycles

Concentrazione

0.45 mg/mL

tecniche

activity assay: suitable
inhibition assay: suitable

N° accesso NCBI

NM_001098512

N° accesso UniProt

Q13976

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−70°C

Informazioni sul gene

human ... PRKG1(5592)

Descrizione generale

cGMP dependent Human PKG1alpha (GenBank Accession No. NM_001098512), full length with N-terminal His-tag, MW = 80 kDa, expressed in Baculovirus infected Sf9 cell expression system.

Applicazioni

Useful for the study of enzyme kinetics, screening inhibitors, and selectivity profiling.

Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Alok K Sharma et al.
The Journal of biological chemistry, 283(47), 32860-32869 (2008-09-11)
Nitric oxide and nitrovasodilators induce vascular smooth muscle cell relaxation in part by cGMP-dependent protein kinase I (PKG-Ialpha)-mediated activation of myosin phosphatase (MLCP). Mechanistically it has been proposed that protein-protein interactions between the N-terminal leucine zipper (LZ) domain of PKG-Ialpha
D Pöhler et al.
FEBS letters, 374(3), 419-425 (1995-11-06)
Detailed studies of differences in distinct cGMP kinase isoforms are highly dependent on expression of large amounts of these enzyme isoforms that are not easily purified by conventional methods. Here cGMP-dependent protein kinases, the type I beta soluble form from
Mark J Ranek et al.
Nature communications, 11(1), 5237-5237 (2020-10-22)
Proteotoxicity from insufficient clearance of misfolded/damaged proteins underlies many diseases. Carboxyl terminus of Hsc70-interacting protein (CHIP) is an important regulator of proteostasis in many cells, having E3-ligase and chaperone functions and often directing damaged proteins towards proteasome recycling. While enhancing

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