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SML2956

Sigma-Aldrich

Nalmefene Hydrochloride

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

(5a)-17-(Cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-6-methylene-morphinan-3,14-diol hydrochloride, NIH 1036, Nalmefene HCl

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C21H25NO3·HCl
Numero CAS:
Peso molecolare:
375.89
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

powder

Condizioni di stoccaggio

desiccated

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 2 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

C=C1CC[C@@]2(O)[C@H]3CC4=C5[C@@]2(CCN3CC6CC6)[C@H]1OC5=C(C=C4)O.Cl

InChI

1S/C21H25NO3.ClH/c1-12-6-7-21(24)16-10-14-4-5-15(23)18-17(14)20(21,19(12)25-18)8-9-22(16)11-13-2-3-13;/h4-5,13,16,19,23-24H,1-3,6-11H2;1H/t16-,19+,20+,21-;/m1./s1
GYWMRGWFQPSQLK-OPHZJPRHSA-N

Azioni biochim/fisiol

Nalmefene hydrochloride, a naltrexone analogue, is an inverse agonist at the μ-opioid receptor (MOR) and as a weak partial agonist at the κ-opioid receptor. Nalmefene hydrochloride is used as treatment for addiction.

Pittogrammi

Skull and crossbonesEnvironment

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 1 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Central nervous system

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Bernadett I Gál et al.
Frontiers in pharmacology, 10, 1087-1087 (2019-10-16)
Nalmefene is approved for as-needed pharmacological treatment in alcohol use disorder (AUD) by the European Medicines Agency. While the cellular effects of nalmefene have been thoroughly investigated, data are very limited on how this agent influences neural signals associated with
Karl Mann et al.
European neuropsychopharmacology : the journal of the European College of Neuropsychopharmacology, 26(12), 1941-1949 (2016-11-16)
Nalmefene, a mu- and delta-opioid receptor (MOR, DOR) antagonist and a partial kappa-opioid receptor (KOR) agonist, is approved in the European Union and other countries for the reduction of alcohol consumption in alcohol dependent patients with a high drinking risk

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