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Merck
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SML2321

Sigma-Aldrich

Gestrinone

≥97% (HPLC)

Sinonimo/i:

(17α)-13-Ethyl-17-hydroxy-18,19-dinorpregna-4,9,11-trien-20-yn-3-one, Ethylnorgestrienone, R-2323, R2323, RU-2323

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C21H24O2
Numero CAS:
16320-04-0
Peso molecolare:
308.41
Numero MDL:
MFCD00865561
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Saggio

≥97% (HPLC)

Forma fisica

powder

Attività ottica

[α]/D +81 to +88°, c = 0.4 in ethanol

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 2 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

O[C@@]1(C#C)CC[C@@]2([H])[C@]3([H])CCC4=CC(CCC4=C3C=C[C@@]21CC)=O

InChI

1S/C21H24O2/c1-3-20-11-9-17-16-8-6-15(22)13-14(16)5-7-18(17)19(20)10-12-21(20,23)4-2/h2,9,11,13,18-19,23H,3,5-8,10,12H2,1H3/t18-,19+,20+,21+/m1/s1
BJJXHLWLUDYTGC-ANULTFPQSA-N

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Azioni biochim/fisiol

Gestrinone is a synthetic steroid, an analog of norgestrienone, which exhibits androgenic, anti-estrogenic and anti-progestogenic activities. Gestrinone is used for treatment of endometriosis.

Pittogrammi

Health hazard
GHS08

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H361fd

Classi di pericolo

Repr. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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T Tamaya et al.
Acta obstetricia et gynecologica Scandinavica, 65(5), 439-441 (1986-01-01)
To understand the mechanism of biological action of gestrinone (R2323), which has a therapeutic effect against endometriosis, the binding of gestrinone to numerous classes of intracellular steroid binding proteins was studied in the human uterine endometrium. Gestrinone bound to endometrial
Alison K Death et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 89(5), 2498-2500 (2004-05-06)
Tetrahydrogestrinone (THG) was recently identified as a novel steroid used illicitly to improve athletic performance. Although its structure is closely related to gestrinone, a 19-nor progestin, and resembles that of trenbolone, THG was never marketed, so information on its hormonal
Yan Zhu et al.
Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 66(8), 569-577 (2012-10-30)
The study was to investigate the effect of gestrinone on the growth of human uterine leiomyoma cells and on the levels and activity of p38, Src and estrogen receptor alpha (ERα). Human uterine leiomyoma cells were cultured and treated with

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