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Merck
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SML2134

Sigma-Aldrich

Finafloxacin

≥95% (HPLC)

Sinonimo/i:

8-Cyano-1-cyclopropyl-6-fluoro-7-[(4aS,7aS)-hexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazin-6(2H)-yl]-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C20H19FN4O4
Numero CAS:
209342-40-5
Peso molecolare:
398.39
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Saggio

≥95% (HPLC)

Forma fisica

powder

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

Temperatura di conservazione

−20°C

InChI

1S/C20H19FN4O4/c21-14-5-11-17(25(10-1-2-10)7-13(19(11)26)20(27)28)12(6-22)18(14)24-8-15-16(9-24)29-4-3-23-15/h5,7,10,15-16,23H,1-4,8-9H2,(H,27,28)/t15-,16-/m0/s1
FYMHQCNFKNMJAV-HOTGVXAUSA-N

Azioni biochim/fisiol

Finafloxacin is a fluoroquinolone antibiotic approved by the FDA in 2014 for treating swimmer′s ear. Its mechanism of action involves the inhibition of bacterial type II topoisomerase enzymes, DNA gyrase and topoisomerase IV

Pittogrammi

Health hazard
GHS08

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H340 - H361f

Classi di pericolo

Muta. 1B - Repr. 2

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Will Stubbings et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 55(9), 4394-4397 (2011-06-29)
Finafloxacin is a novel fluoroquinolone that exhibits enhanced antibacterial activity under acidic conditions. The aim of this study was to define the in vitro pH-activity relationship. Finafloxacin exhibited optimal antibacterial activity between pH 5.0 and 6.0 at which MICs were
Jung Won Lee et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 59(12), 7629-7636 (2015-09-30)
Finafloxacin is a novel fluoroquinolone with improved antimicrobial efficacy, especially in an acidic environment. The efficacy of finafloxacin for the inhibition of Helicobacter pylori infection was compared with the efficacies of levofloxacin and moxifloxacin at neutral and acidic pH. The
Finafloxacin overcomes Burkholderia pseudomallei efflux-mediated fluoroquinolone resistance.
Linnell B Randall et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 72(4), 1258-1260 (2017-01-01)

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