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Merck
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SML1669

Sigma-Aldrich

NCX 4016

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

2-(Acetyloxy)-benzoic acid 3-[(nitrooxy)methyl]phenyl ester, 2-Acetoxybenzoic acid 3-nitrooxymethylphenyl ester, 3-(Nitroxymethyl)phenyl 2-acetoxybenzoate, NCX-4016, Nitroaspirin

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C16H13NO7
Numero CAS:
175033-36-0
Peso molecolare:
331.28
Numero MDL:
MFCD01939436
Codice UNSPSC:
51111800
ID PubChem:
329826004
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

100

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

powder

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 25 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

CC(OC1=CC=CC=C1C(OC2=CC(CO[N+]([O-])=O)=CC=C2)=O)=O

InChI

1S/C16H13NO7/c1-11(18)23-15-8-3-2-7-14(15)16(19)24-13-6-4-5-12(9-13)10-22-17(20)21/h2-9H,10H2,1H3
IOJUJUOXKXMJNF-UHFFFAOYSA-N

Azioni biochim/fisiol

NCX 4016 (nitroaspirin) is nitroderivative of aspirin that combines cyclooxygenase inhibitor with an NO donor. NCX 4016 improves postischemic ventricular dysfunction and to reduce myocardial infarct size in rabbit.
NCX-4016 can prevent the progression of cisplatin-resistant human ovarian cancer xenografts in mice. It can also regulate the expression of B-cell lymphoma 2 (Bcl-2) proteins in ovarian cancer cells. Hence, NCX-4016 is considered a promising therapeutic option against carcinoma.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Karuppaiyah Selvendiran et al.
Cell cycle (Georgetown, Tex.), 7(1), 81-88 (2008-01-17)
We have previously reported the inhibitory effect of NCX-4016, a nitro derivative of aspirin, on the proliferation of cisplatin-resistant human ovarian cancer cells, in vitro (Bratasz et al., Proc Natl Acad Sci USA 2006; 103:3914-9). In this report we present

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