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SML1375

Sigma-Aldrich

Galeterone

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

3β-Hydroxy-17-(1H-benzimidazole-1-yl)androsta-5,16-diene, TOK-001, VN-124-1, VN/124-1

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C26H32N2O
Numero CAS:
Peso molecolare:
388.55
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
51111800
ID PubChem:
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

powder

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 20 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

C[C@]12C(C[C@@H](O)CC2)=CC[C@]3([H])[C@]1([H])CC[C@@]4(C)[C@@]3([H])CC=C4N5C=NC6=C5C=CC=C6

InChI

1S/C26H32N2O/c1-25-13-11-18(29)15-17(25)7-8-19-20-9-10-24(26(20,2)14-12-21(19)25)28-16-27-22-5-3-4-6-23(22)28/h3-7,10,16,18-21,29H,8-9,11-15H2,1-2H3/t18-,19-,20-,21-,25-,26-/m0/s1
PAFKTGFSEFKSQG-PAASFTFBSA-N

Informazioni sul gene

Azioni biochim/fisiol

Galeterone is an inhibitor of CYP17A1 (CYP450c17), an enzyme that catalyzes two key serial reactions (17-α hydroxylase and 17,20 lyase) in androgen and estrogen biosynthesis resulting in the formation of DHEA and androstenedione, which may ultimately be metabolized into testosterone. CYP17 is the key enzyme for androgen biosynthesis in both the testes and adrenals, so its inhibition should stop the production of androgens in both places. Galeterone, moreover, is a potent blocker of the androgen receptor and causes down-regulation of androgen receptor (AR) protein expression in vitro and in vivo.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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