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Merck
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SML0329

Sigma-Aldrich

Carcinine dihydrochloride

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

β-Alanylhistamine dihydrochloride, 3-Amino-N-[2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl]propanamide dihydrochloride, Alistin, Beta-Alanylhistamine dihydrochloride

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C8H14N4O · 2HCl
Numero CAS:
Peso molecolare:
255.14
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

powder

Condizioni di stoccaggio

desiccated

Colore

white to beige

Solubilità

H2O: >15 mg/mL

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

Cl.Cl.NCCC(=O)NCCc1cnc[nH]1

InChI

1S/C8H14N4O.2ClH/c9-3-1-8(13)11-4-2-7-5-10-6-12-7;;/h5-6H,1-4,9H2,(H,10,12)(H,11,13);2*1H
ZQTUNIWBUQUKAM-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Carcinine, a natural peptide derivative, with a β-alanyl residue and a histamine, carries an imidazole ring. In mammals, carcinine is present in the brain, muscle, intestine and liver tissues.

Applicazioni

Carcinine dihydrochloride has been used to study its effects on dopaminergic neuron degeneration.

Azioni biochim/fisiol

Carcinine (β-alanyl histamine) is a selective histamine H3 antagonist, 100-1000-fold selective for H3 over H2 and H1, that also functions as an antioxidant and as a chemical chaperone to reduce non-enzymatic glycation of proteins and maintain native folding of proteins.
Carcinine can scavenge a toxic product, called 4-hydroxynonenal (4-HNE), obtained during lipid oxidation. It has a protective role from oxidative damage on photoreceptor cells. Carcinine also exhibits lipid-peroxidase activity.
Carcinine is a selective histamine H3 antagonist; antioxidant.

Caratteristiche e vantaggi

This compound is featured on the Histamine Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pittogrammi

CorrosionExclamation mark

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Pei Zhou et al.
Brain, behavior, and immunity, 76, 61-73 (2018-11-09)
The activation of microglial cells is presumed to play a key role in the pathogenesis of Parkinson's disease (PD). The activity of microglia is regulated by the histamine-4 receptor (H4R), thus providing a novel target that may prevent the progression

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