Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

SML0130

Sigma-Aldrich

Loxiglumide

≥97% (HPLC)

Sinonimo/i:

4-[(3,4-dichlorobenzoyl)amino]-5-[(3-methoxypropyl)pentylamino]-5-oxo-pentanoic acid, CR 1505

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C21H30Cl2N2O5
Numero CAS:
107097-80-3
Peso molecolare:
461.38
Numero MDL:
MFCD00866772
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
329825180
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

100

Saggio

≥97% (HPLC)

Stato

powder

Condizioni di stoccaggio

desiccated

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: ≥5 mg/mL

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CCCCCN(CCCOC)C(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)c1ccc(Cl)c(Cl)c1

InChI

1S/C21H30Cl2N2O5/c1-3-4-5-11-25(12-6-13-30-2)21(29)18(9-10-19(26)27)24-20(28)15-7-8-16(22)17(23)14-15/h7-8,14,18H,3-6,9-13H2,1-2H3,(H,24,28)(H,26,27)
QNQZBKQEIFTHFZ-UHFFFAOYSA-N

Azioni biochim/fisiol

Loxiglumide is a small-molecule antagonist of the cholecystokinin receptor CCKA. Loxiglumide inhibits pancreatic secretion of digestive enzymes, and also blocks CCK-induced gastric secretions and emptying.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
045M4738V
111M4731V

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Keiko Shiratori et al.
Pancreas, 25(1), e1-e5 (2002-07-20)
Cholecystokinin (CCK)-receptor antagonists have been found to markedly reduce the severity of pancreatitis and improve survival in experimental animal models of acute pancreatitis. CCK appears to play an important role in the development and progression of acute pancreatitis, and the
Yoshifumi Ogura et al.
World journal of surgery, 26(3), 359-365 (2002-02-28)
We evaluated the cholecystokinin (CCK) receptor antagonist loxiglumide (CR1505) for a possible inhibitory effect on biliary carcinogenesis in a hamster model. Experimental group I underwent cholecystoduodenostomy and ligation of the distal end of the common bile duct, after which the
D P Hirsch et al.
Digestive diseases and sciences, 47(11), 2531-2537 (2002-11-28)
To reduce weight, some morbidly obese patients are treated with an intragastric balloon, often resulting in increased reflux symptoms. As transient lower esophageal sphincter relaxations (TLESRs) are the major mechanism underlying reflux and can be reduced by cholecystokinin-A (CCK(A)) blockade
Kaoru Ishizaki et al.
Pancreas, 26(1), 87-91 (2002-12-25)
To examine the involvement of cholecystokinin (CCK) in the basal pancreatic exocrine, we investigated the effect of loxiglumide (CR1505), a CCK1 receptor antagonist, on basal pancreatic exocrine secretion in conscious rats. After the basal collection of pancreatic juice for 1
Shlomo Yehuda et al.
Nutritional neuroscience, 7(2), 85-90 (2004-07-29)
Iron deficiency (ID) is among the most common nutritional diseases, causing deleterious effects that include decreases in cognitive function and weight loss. The ID also induces a reduction in the number and affinity of dopaminergic D2 receptors. The new finding
Visualizza tutti i documenti correlati

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.