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Merck
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SMB01054

Sigma-Aldrich

Umbelliprenin

≥90% (LC/MS-ELSD)

Sinonimo/i:

7-Farnesyloxycoumarin, umbelliprenine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C24H30O3
Numero CAS:
Peso molecolare:
366.49
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352205

Saggio

≥90% (LC/MS-ELSD)

Forma fisica

solid

applicazioni

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

Temperatura di conservazione

−20°C

InChI

1S/C24H30O3/c1-18(2)7-5-8-19(3)9-6-10-20(4)15-16-26-22-13-11-21-12-14-24(25)27-23(21)17-22/h7,9,11-15,17H,5-6,8,10,16H2,1-4H3/b19-9+,20-15+
GNMUGVNEWCZUAA-WOWYBKFKSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

Umbelliprenin is a sesquiterpene coumarin commonly found in plants such as Thamnosma montana, Scabiosa comosa, Ferula iliensis, and Palicourea alpina. Current research suggests that this naturally occurring metabolite may possess various biological activities, including anti-inflammatory, antioxidant, antitumor, and anticancer properties.

Applicazioni

Umbelliprenin is a natural product derived from plant source that finds application in compound screening libraries, metabolomics, phytochemical, and pharmaceutical research.

Azioni biochim/fisiol

Umbelliprenin might be valuable as a cancer chemopreventive agent.

Caratteristiche e vantaggi

  • Suitable for Biochemical and Biomedical research
  • Versatile and adaptable for wide variety of laboratory and research applications

Altre note

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Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


Certificati d'analisi (COA)

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Mehrdad Iranshahi et al.
European journal of cancer prevention : the official journal of the European Cancer Prevention Organisation (ECP), 18(5), 412-415 (2009-06-18)
Umbelliprenin is a prenylated compound, which belongs to the class of sesquiterpene coumarins. In continuation of our earlier in-vitro finding, we determined to assess the cancer chemopreventive activity of umbelliprenin in vivo by using a two-stage carcinogenesis assay of mouse

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