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SMB00221

Sigma-Aldrich

4,5-Di-O-caffeoylquinic acid

≥85% (LC/MS-ELSD)

Sinonimo/i:

4,5-DCQA, 4,5-Di-O-caffeoylquinate, 4,5-Dicaffeoylquinic acid, Isochlorogenate C, Isochlorogenic acid C

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C25H24O12
Numero CAS:
Peso molecolare:
516.45
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352205
ID PubChem:
NACRES:
NA.25

Saggio

≥85% (LC/MS-ELSD)

Forma fisica

solid

applicazioni

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

O[C@@H]1C[C@@](O)(C[C@@H](OC(=O)\C=C\c2ccc(O)c(O)c2)[C@H]1OC(=O)\C=C\c3ccc(O)c(O)c3)C(O)=O

InChI

1S/C25H24O12/c26-15-5-1-13(9-17(15)28)3-7-21(31)36-20-12-25(35,24(33)34)11-19(30)23(20)37-22(32)8-4-14-2-6-16(27)18(29)10-14/h1-10,19-20,23,26-30,35H,11-12H2,(H,33,34)/b7-3+,8-4+/t19-,20-,23+,25-/m1/s1
UFCLZKMFXSILNL-RVXRWRFUSA-N

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Descrizione generale

4,5-Di-O-caffeoylquinic acid (4,5-COQ) is a derivative of caffeoylquinic acid which is a bioactive phenylpropanoid.

Applicazioni

4,5-Di-O-caffeoylquinic acid has been used as a reference standard to detect phenolic compounds from Artemisia species using high-performance liquid chromatography with diode array detection (HPLC-DAD) It has also been used as a standard in high-performance liquid chromatography with diode array detection (HPLC-DAD) respectively.

Azioni biochim/fisiol

4,5-Di-O-caffeoylquinic acid (4,5-COQ) is an excellent antioxidant, anti-inflammatory, antimicrobial, antifungal, and cytoprotective agent. It also shows neuroprotective and anti-amyloidogenic properties and can inhibit 42-mer amyloid β-protein (Aβ42). 4,5-COQ displays anti-human immunodeficiency virus (HIV) activity as its effectively inhibits HIV-1 reverse transcriptase.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


Certificati d'analisi (COA)

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HIV-1 reverse transcriptase inhibitory activity of flavones and chlorogenic acid derivatives from Moquiniastrum floribundum (Asteraceae)
Tamayose CI, et al.,
Asia-Pacific Journal of Molecular Biology and Biotechnology, 123, 142-146 (2019)
Jiu Liang Xu et al.
Food chemistry, 281, 261-268 (2019-01-20)
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