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SBR00057

Sigma-Aldrich

Retapamulin

≥98% (HPLC)

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C30H47NO4S
Numero CAS:
Peso molecolare:
517.76
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
51284706
NACRES:
NA.76

Livello qualitativo

Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

powder

Spettro attività antibiotica

Gram-positive bacteria

Modalità d’azione

protein synthesis | interferes

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

S(C4C[C@@H]5N([C@@H](CC5)C4)C)CC(=O)O[C@H]1[C@]2([C@H]3[C@@]([C@H]([C@@H]([C@](C1)(C)C=C)O)C)(CC[C@H]2C)CCC3=O)C

InChI

1S/C30H47NO4S/c1-7-28(4)16-24(35-25(33)17-36-22-14-20-8-9-21(15-22)31(20)6)29(5)18(2)10-12-30(19(3)27(28)34)13-11-23(32)26(29)30/h7,18-22,24,26-27,34H,1,8-17H2,2-6H3/t18-,19+,20-,21+,22?,24-,26+,27+,28-,29+,30+/m1/s1
STZYTFJPGGDRJD-FJJJPKKESA-N

Descrizione generale

Retapamulin (RET) is a semi-synthetic antibiotic ointment, and pleuromutilin derivative compound. The primary structural difference between pleuromutilin and retapamulin is in the C-14 side chain.

Azioni biochim/fisiol

Retapamulin is a potent antibacterial agent against Gram-positive bacteria, especially against Staphylococcus aureus and S. pyogenes. It displays synergistic effects against Enterococcus faecalis in combination with streptogramin (MLS). RET initiates ribosomal arrests at the start codon and enables genes to use alternative translational sites in E. coli.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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In vitro synergistic effect of retapamulin with erythromycin and quinupristin against Enterococcus faecalis
Park B, et al
The Journal of Antibiotics, 73, 630-635 (2020)

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