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Merck
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SAB4503514

Sigma-Aldrich

Anti-Cyclin E1 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Sinonimo/i:

CCNE, CCNE1, G1/S-specific cyclin E1

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Origine biologica

rabbit

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

affinity isolated antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forma fisica

buffered aqueous solution

PM

antigen 47 kDa

Reattività contro le specie

human

Concentrazione

~1 mg/mL

tecniche

ELISA: 1:10000
immunofluorescence: 1:100-1:500
immunohistochemistry: 1:50-1:100
western blot: 1:500-1:1000

N° accesso NCBI

P24864

N° accesso UniProt

P24864

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... CCNE1(898)

Descrizione generale

Anti-Cyclin E1 Antibody detects endogenous levels of total Cyclin E1 protein.

Immunogeno

The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human Cyclin E1.

Immunogen Range: 361-410

Caratteristiche e vantaggi

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Stato fisico

Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.

Esclusione di responsabilità

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

nwg

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Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Gerwin Heller et al.
The Journal of pathology, 245(4), 387-398 (2018-03-24)
Deregulated DNA methylation leading to transcriptional inactivation of certain genes occurs frequently in non-small-cell lung cancers (NSCLCs). As well as protein-coding genes, microRNA (miRNA)-coding genes may be targets for methylation in NSCLCs; however, the number of known methylated miRNA genes
Cheng Zhang et al.
Oncology letters, 13(4), 2059-2070 (2017-04-30)
Human bone marrow stromal cells (hBMSCs) may contribute to the growth of tyrosine kinase inhibitor (TKI)-resistant chronic myelogenous leukemia (CML). However, there are certain differences in biology between CML and Philadelphia-positive acute lymphoblastic leukemia (Ph+ ALL). Little is known about

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