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SAB4500889

Sigma-Aldrich

Anti-FGFR2 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Sinonimo/i:

BEK, BFR-1, ECT1, FGFR-2, Fibroblast growth factor receptor 2 precursor

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About This Item

Numero MDL:
MFCD02096345
Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Origine biologica

rabbit

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

affinity isolated antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Stato

buffered aqueous solution

PM

antigen 92 kDa

Reattività contro le specie

human, mouse

Concentrazione

~1 mg/mL

tecniche

ELISA: 1:10000
immunohistochemistry: 1:50-1:100
western blot: 1:500-1:1000

N° accesso NCBI

P21802

N° accesso UniProt

P21802

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... FGFR2(2263)

Descrizione generale

Anti-FGFR2 Antibody detects endogenous levels of total FGFR2 protein.

Fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2), a membrane-spanning tyrosine kinase belongs to the fibroblast growth factor (FGF) family. It is expressed in epithelium, developing central nervous system and in bone rudiments. It is located on human chromosome 10q26.

Immunogeno

The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human FGFR2.

Immunogen Range: 471-520

Azioni biochim/fisiol

Fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) mutations show poor clinical diagnosis in endometrioid endometrial cancer. The FGFR2 gene participates in directional epithelial-mesenchymal signaling in the endometrium. It is essential for placentation and limb induction.

Caratteristiche e vantaggi

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Stato fisico

Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.

Esclusione di responsabilità

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

nwg

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

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Frequent activating FGFR2 mutations in endometrial carcinomas parallel germline mutations associated with craniosynostosis and skeletal dysplasia syndromes
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The imprinted gene and parent-of-origin effect database now includes parental origin of de novo mutations
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Nucleic Acids Research (2006)
FGFR2 mutations are associated with poor outcomes in endometrioid endometrial cancer: An NRG Oncology/Gynecologic Oncology Group study.
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Development, 125, 753-765 (1998)
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Apert syndrome is an autosomal dominantly inherited disorder caused by missense mutations in fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2). Surgical procedures are frequently required to reduce morphological and functional defects in patients with Apert syndrome; therefore, the development of noninvasive

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