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SAB1412759

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-UGT2B7 antibody produced in mouse

clone 8D12, purified immunoglobulin

Sinonimo/i:

Anti-UGT2B9

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Origine biologica

mouse

Livello qualitativo

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

purified immunoglobulin

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

8D12, monoclonal

Forma fisica

buffered aqueous solution

PM

antigen 35.53 kDa

Reattività contro le specie

rat, human

tecniche

ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotipo

IgG2b

N° accesso Genebanck

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... UGT2B7(7364)

Descrizione generale

The UGTs (EC 2.4.1.17) serve a major role in the conjugation and subsequent elimination of potentially toxic xenobiotics and endogenous compounds. UGT2B7 has unique specificity for 3,4-catechol estrogens and estriol, suggesting that it may play an important role in regulating the level and activity of these potent estrogen metabolites. Its subcellular location is the microsome.[supplied by OMIM

Immunogeno

UGT2B7 (NP_001065, 69 a.a. ~ 157 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
SSALKIEIYPTSLTKTELENFIMQQIKRWSDLPKDTFWLYFSQVQEIMSIFGDITRKFCKDVVSNKKFMKKVQESRFDVIFADAIFPCS

Caratteristiche e vantaggi

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Stato fisico

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Note legali

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Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Yuu Miyauchi et al.
Biochemical and biophysical research communications, 525(2), 348-353 (2020-02-26)
UDP-Glucuronosyltransferase (UGT, Ugt) is a major drug metabolizing enzyme family involved in the glucuronidation and subsequent elimination of drugs and small lipophilic molecules. UGT forms homo- and hetero-oligomers that enhance or suppress UGT activity. In our previous study, we characterized
Yuu Miyauchi et al.
British journal of pharmacology, 177(5), 1077-1089 (2019-10-30)
Cytochrome P450 (CYP, P450) 3A4 is involved in the metabolism of 50% of drugs and its catalytic activity in vivo is not explained only by hepatic expression levels. We previously demonstrated that UDP-glucuronosyltransferase (UGT) 2B7 suppressed CYP3A4 activity through an

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